分类
首页     医药资讯    帕唑帕尼多久见效?

帕唑帕尼多久见效?

作者头像.jpg
医学编辑郑俊阳
2020-10-27 11:47
已帮助: 212人

帕唑帕尼(Votrient)是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物,研究探讨酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼对晚期肾透明细胞癌(RCCC)的治疗作用。进行了相关的医疗实验,结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P<0.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。

这些医学实验,结果显示这组患者的无进展生存期(PFS),平均生存时间是9.2个月,安慰剂组是4.2个月。在以前未接受治疗的患者中,该组的平均生存时间为11.1个月,安慰剂组为2.8个月。在先前接受过细胞因子治疗的患者中,帕唑帕尼组的平均生存时间为7.4个月,安慰剂组为4.2个月。

帕唑帕尼多久见效?

帕唑帕尼(Votrient)推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐后2小时)。VOTRIENT的剂量不应超过800 mg。不要压碎片由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。如丢失一次剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。帕唑帕尼剂量修正指导:初始剂量鉴定应是400 mg,和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。VOTRIENT剂量不应超过800 mg。

帕唑帕尼多久见效?帕唑帕尼见效时间与患者自身情况有关,没有一个特定的时间点。

相关热文推荐:吃帕唑帕尼多久起效?  /newsDetail/75919.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

肾癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部