




帕唑帕尼(Votrient)是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物,研究探讨酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼对晚期肾透明细胞癌(RCCC)的治疗作用。进行了相关的医疗实验,结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P<0.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。
这些医学实验,结果显示这组患者的无进展生存期(PFS),平均生存时间是9.2个月,安慰剂组是4.2个月。在以前未接受治疗的患者中,该组的平均生存时间为11.1个月,安慰剂组为2.8个月。在先前接受过细胞因子治疗的患者中,帕唑帕尼组的平均生存时间为7.4个月,安慰剂组为4.2个月。
帕唑帕尼(Votrient)推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐后2小时)。VOTRIENT的剂量不应超过800 mg。不要压碎片由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。如丢失一次剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。帕唑帕尼剂量修正指导:初始剂量鉴定应是400 mg,和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。VOTRIENT剂量不应超过800 mg。
帕唑帕尼多久见效?帕唑帕尼见效时间与患者自身情况有关,没有一个特定的时间点。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465