




帕唑帕尼(Votrient)是一种肾癌靶向药物,试验证实帕唑帕尼(Votrient)初始治疗转移性肾细胞癌患者的疾病无进展生存期(PFS)不劣于舒尼替尼治疗。
帕唑帕尼(Votrient)的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估,该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度(从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前)进行了检查,接受Votrient治疗的患者的无进展性存活平均为9.2个月,而未接受该药治疗的患者则为4.2个月。经证实,与安慰剂对照组相比,帕唑帕尼(Votrient)可以将肿瘤继续生长或患者死亡的风险降低54%,具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。
帕唑帕尼(Votrient)治疗肾癌的效果很好,但是它同时也具备一定的缺点,那就是耐药。帕唑帕尼耐药后吃什么?
帕唑帕尼(Votrient)耐药后,患者可以通过治疗方案的调整,比如加药或者是换药,或者是联合用药来解决耐药问题,对于治疗晚期转移性肾细胞癌时,帕唑帕尼(Votrient)耐药后,某些二线 VEGFR 抑制剂仍可能发挥抑制作用,例如阿西替尼,卡博替尼和乐伐替尼(联合依维莫司)。联合治疗:帕唑帕尼加每周紫杉醇用于晚期卵巢癌的治疗等。患者需要在医生的指导建议下用药。
相关热文推荐:帕唑帕尼多久一疗程? /newsDetail/75939.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465