帕博西尼(哌柏西利)是一种周期蛋白依赖性酶 4/6的高度择性抑制剂,2012年由美国辉瑞制药有限公司研发而成,后来于 2015年获得美国FDA批准正式上市,可有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖。截止目前,采用帕博西林治疗乳腺癌的疗效还是值得被认可的。
从其作用机制来看,帕博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。周期蛋白Dl和CDK4/6是介导细胞增殖的信号传导通路的下游。体外,帕博西尼通过阻断细胞周期中Gl期到S期的进程来抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。与单一药物治疗相比,帕博西尼与ER拮抗剂联合治疗乳腺癌,可降低视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化,从而导致E2F表达和信号传导的下降和生长抑制的增加。ER阳性乳腺癌细胞系联用帕博西尼和ER拮抗剂进行体外治疗可增加细胞衰老,药物移除后作用一直持续6d。体内研究采用患者ER阳性的乳腺癌异种移植模型显示,帕博西尼和来曲唑联用与单一药物相比,增强了Rb磷酸化、下游信号传导和癌细胞增长的抑制作用。 那么,对于乳腺癌患者来说,帕博西尼吃多久可以停药呢?
一般情况下,帕博西尼是需要持续服用的,服用时间应持续到无法耐受或是出现耐药才可以停止,帕博西尼的平均耐药时间在1-2年,不过具体耐药时间因人而异。
帕博西尼(哌柏西利)推荐剂量为125 mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为1个治疗周期。当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5 mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。
热文推荐:帕博西尼常见副作用有哪些? /newsDetail/83946.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182