




韦立得简称TAF,由吉利德公司研发,2016年在美国获批上市,用于治疗慢性乙型肝炎感染。这也是美国FDA近10年来批准的唯一一个治疗乙肝的药物。韦立得通过阻止或减缓病毒的生长来起作用,2018年在我国获批上市。
由于原研药的投入成本比较高,因此TAF原研药国内定价也比较高,而TAF需要长期使用,因此很多国内患者开始选择购买美国迈兰生产的TAF仿制药,价格低,而且治疗效果与原研药基本相同。迈兰是全球著名的制药公司,其公司总部位于美国宾夕法尼亚州塞西尔乡,迈兰的仿制药十分突出,但对于一些不了解仿制药的患者来说可能也会问:美国迈兰生产的TAF的安全性高吗?
美国迈兰生产的TAF是经过相关批准合格后开始售卖的,因此安全性与原研药是相同的,患者无需过度担心。TAF的安全性比较高,但是由于每个患者的自身情况不同,可能也会出现不同程度的副作用。在临床试验中,使用TAF最常见副作用(发生率大于或等于5%,所有级别)症状有头痛,腹痛,咳嗽,恶心,疲乏和背痛。
TAF是一种靶向药,直接作用于肝脏,每片25毫克,以TDF十分之一的剂量就可以达到同样的效果,相对而言副作用更少;而且在有效性的同时,也更安全。但如果患者在TAF治疗中出现较为严重的副作用,请及时联系医生处理,盲目用药只会对自身造成伤害。
相关热文推荐:美国迈兰生产的TAF的副作用/newsDetail/91223.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月27日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208464