美国强生制药的他比特定安全性怎么样？

美国强生制药的他比特定2015年获得了美国FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，曲贝替定也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。那么，美国强生制药的他比特定安全性怎么样？

他比特定与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。由此看出他比特定的安全性还是不错的。

他比特定由美国强生制药生产，美国强生制药业务遍布175个国家和地区，是世界规模最大的医疗卫生保健品的公司，也是世界业务范围最广的国际企业。

美国强生制药的他比特定是冻干粉，使用需在有药物使用经验的医生的指导下使用，同时该药物对贮存环境与温度都有要求。患者在接受他比特定治疗时的常见不良反应主要为：恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白（血液中发现的一种蛋白）减少等。

对接受他比特定治疗的患者来说，由于每人的体质以及病情进展不同，所以对他比特定产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。