




赛诺菲普乐沙福作为新一代的造血干细胞移植动员剂,可显著提高造血干细胞采集成功率,使患者通过移植获得更多的治愈机会。该药物由赛诺菲公司研制生产,被批准用于治疗患有非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。赛诺菲集团是世界第三大制药公司,在欧洲排名第一。其业务遍布世界100多个国家,现拥有约11,000名科学家及100,000名服务于健康事业的员工。
在普乐沙福上市以前,患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤,其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。该病初起时症状非常隐匿,被形容为“最会伪装的癌症”。非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主,化疗可以大量杀灭肿瘤细胞,50%~60%的患者经放化疗和生物治疗可以获得长期生存,但复发难治侵袭性患者预后较差,至今仍是临床医师面临的重大挑战。赛诺菲称,作为新一代的造血干细胞移植动员剂,普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率,使患者通过移植获得更多的治愈机会。
我们来看赛诺菲普乐沙福的购买途径。普乐沙福在 2008 年于美国首次获批上市,后因疗效卓越而在全球 50 多个国家和地区使用。2018年12月,普乐沙福注射液终于获得我国国家药品监督管理局的批准,并于2019年4月15日在全国商业上市。因此,赛诺菲普乐沙福在国内外均有销售。不过由于各个国家和地区的定价标准不同,故赛诺菲普乐沙福的最终售价也有所不同。相比较之下,国外在售的药品性价比更高一些。患者如需海外购药,可联系医伴旅获取其具体的购药渠道。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm