




TAF韦立得2016年在美国获批上市,用于初治或接受过治疗的成人及青少年(年龄≥ 12岁,体重≥ 35 kg)慢性乙肝感染者。目前在日本、欧盟等国家和地区均已上市。
一项为期48周的III期研究Study 108研究分析了TAF韦立得治疗乙肝的效果。研究入组了425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性患者,按2:1分组随机给予TAF韦立得或TDF,治疗48周。结果显示,Study 108研究中,TAF韦立得治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%,TDF组为92.9%,到达了非劣效终点。且TAF韦立得和TDF在两项研究中耐受性均良好。
TAF韦立得在用药期间可能会出现头痛,疲倦或咳嗽等副作用,通常都比较轻,患者不用过于担心。但如果您先前有一些疾病史,例如肾脏问题,HIV感染,其他肝脏问题(如丙型肝炎,肝硬化),骨骼问题(如骨病,骨质流失/骨质疏松症,弱/ 断骨),胰腺疾病(胰腺炎)等需要提前告知医生,不可盲目用药。
TAF韦立得长期用药就意味着患者们需要长期购买此药,因此很多经济压力比较大的患者开始选择购买美国迈兰生产的TAF韦立得。迈兰是全球著名的制药公司,其公司总部位于美国宾夕法尼亚州塞西尔乡,迈兰的仿制药十分突出,其生产的TAF韦立得药物有效成分和适应症都与原研药相同。
以上就是关于TAF韦立得的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月27日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208464