瑞士诺华帕唑帕尼一种新型口服血管生成抑制剂,2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗晚期肾癌。
临床试验数据表明,帕唑帕尼组与安慰剂对照组相比,对于多数晚期肾癌患者的肾透明细胞癌转移灶有显著的抑制作用,并可使患者的死亡风险降低54%,患者病情无进展中位生存时间可达到9.2个月,而安慰对照组仅为4.2个月。
1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并,成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士(Dr.Daniel Vasella)的领导下,诺华公司不断发展。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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