全可利治疗效果怎么样

郭药师

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2025-08-20 09:40:46

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选择82例却养性肺动脉高压(HPH)新生儿为研究对象，按是否加用全可利治疗分为全可利组(50例)和非全可利组(32例)；另选取25例血清标本留取时间，出生胎龄、日龄等一般资料与全可利组匹配的非HPH新生儿为对照纽。所有HPE新生儿均给予持续静脉滴注盐酸多巴胺注射液5 mg/(kg·min)，直到肺动脉收缩压(PASP)正常；在此基础上，全可利组患儿加用全可利片1 mg/kg(用适量注射用水溶解后喂服)，q12 h，连用72h。

结果:治疗前，全可利组患儿血清ET-1水平为(164.3±115.3)pg/mL，显著高于对照组的(41.9±3.7)pg/mL，且与PASP呈正相关(r=0.864，P<0.001)。全可利组患儿的治疗总有效率为90.00% ，显著高于非全可利组的71.88%(P<0.05)。治疗72 h后，两组患儿的PASP均较治疗前显著下降(P<0.001)，且全可利组显著低于非全可利组(P<0.05)；3组患儿的动脉血氧分压，动脉血氧饱和度，动脉血二氧化碳分压和氧合指数均较治疗前显著改善(P<0.05)，且全可利组的动脉血氧分压，动脉血氧饱和度和氧合指数均显著高于非全可利组(P<0.05)。结论:全可利可改善HPH患儿的氧合状态，降低PASP ，且短期用药是安全的。

目前在市面上最受欢迎的就是印度Cipla的全可利。印度Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由K A Hamied博士在1935年创办。资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年1月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205173

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