




全可利又叫波生坦,是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂,原研药由瑞士爱克泰隆公司研发,2001年在美国获批上市,是第一个口服治疗肺动脉高压的药物,也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。2006年全可利在我国获批用于治疗肺动脉高压患者。
除了全可利的原研药之外,印度Cipla的全可利因为价格比较低也受到了很多患者的关注。Cipla创立于1935年,总部设在孟买,主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物,Cipla的全可利是仿制药,在药物的有效成分上和原研药相同,所以适应症也是一样的,但因为投入的成本低,因此价格也比较低,患者无需担心药物的效果。
全可利口服给药,推荐剂量为62.5mg,每日两次,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次,患者可以在早、晚进食前或后服用。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处,患者不要盲目用药。
在治疗效果方面,在名为BREATHE-1的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验中纳入了213位肺动脉高压患者,分成全可利组和安慰剂组。结果显示,患者使用全可利可显著改善运动能力,服用全可利1个月后(初始剂量62.5mg,每日两次)明显改善步行距离,2个月后完全改善。
以上就是全可利的适应症介绍,如果您需要购买价格比较低的印度Cipla的全可利,请进一步咨询医伴旅客服了解详细信息。
相关热文推荐:印度Cipla的全可利是一种什么药物呢/newsDetail/96112.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年1月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205173