帕博西尼是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂,与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者,也可以与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。2015年帕博西尼在美国上市。
在治疗乳腺癌的临床试验中,帕博西尼的使用使患者们的中位无进展生存期明显延长,并且改善她们的生活质量。2018年辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂帕博西尼已获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗晚期乳腺癌。
辉瑞是一家跨国制药公司,其总部设于纽约。辉瑞药厂是世界上最大的医药企业。产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
美国辉瑞的帕博西尼采用口服给药的治疗方法,与食物同时服用,整个吞下。采用吃3周/停1周的给药方案,推荐剂量为125mg,口服,每天1次,连续服用21天,之后停药7天,28天为1个治疗周期。如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服,应照常进行下次服药。
帕博西尼与来曲唑联合用药的感染发生率更高,因此在治疗中必须监测患者感染的症状和体征,给予适当的医学处理。如果患者在治疗期间出现一些异常,也需要及时联系医生处理,不要自己盲目调整用药。
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