帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物,其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。
目前帕唑帕尼已经在我国获批上市了,国内原研药由葛兰素史克公司生产,价格比较高,很多患者难以负担。除此之外,我们了解到,瑞士诺华出口到一些国家的帕唑帕尼价格比较低,能够一定程度上减轻患者的经济压力。
瑞士诺华的帕唑帕尼与国内的版本用法相同。口服给药,推荐剂量为800mg,每天1次,不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。中度肝损害:推荐剂量应200mg口服,每天1次。
不要压碎片,潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。脾胃不好的人,饭后3小时吃帕药,让饭在胃里多消化一会儿,减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西,在这间隔的时间里只可以喝水,不能吃零食,水果等。
当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。严重肝损伤患者不建议使用。患者在帕唑帕尼的治疗期间需要谨遵医嘱,正确用药。
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