




肾细胞癌(RCC)是一种全球范围内常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且呈逐年上升趋势。帕唑帕尼Votrient适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,帕唑帕尼Votrient靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。
帕唑帕尼Votrient是处方药,口服使用,患者需要在专业医生的建议下开始治疗。帕唑帕尼Votrient是用于治疗晚期肾癌的靶向药,可以特异作用于血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及几种酪氨酸激酶,2017年2月帕唑帕尼Votrient在我国获批上市,用于治疗晚期肾癌的一线治疗。帕唑帕尼Votrient在我国上市后,患者可以凭借医生开具的处方在医院里买到此药。
靶向药物患者常见服用都会出现耐药性,帕唑帕尼Votrient也不例外。吃帕唑帕尼多久会有耐药性?
帕唑帕尼Votrient一般在接受治疗晚期肾细胞癌的患者中,连续用药9个月左右极少出现耐药现象,9个月左右后患者可能明显感觉症状加重,需考虑耐药的可能,并调整后续治疗。患者在产生耐药后,应立即就医,寻求医生的帮助,不可盲目用药治疗。
帕唑帕尼Votrient推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐后2小时)。帕唑帕尼Votrient的剂量不应超过800mg。患者在接受帕唑帕尼Votrient治疗时,不要压碎片,潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。帕唑帕尼Votrient临床试验中观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。患者在开始帕唑帕尼Votrient治疗前和治疗期间定期测定肝化学。患者在接受帕唑帕尼Votrient治疗后如果出现恶心、呕吐等症状,主要就是应用缓解恶心的药物,可服用达喜,恶心、呕吐之前可服用胃复安。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465