拉罗替尼是一种激酶抑制剂,通过抑制异常激活的NTRK蛋白,从而阻止癌细胞生长和扩散。在体外和体内肿瘤模型中,拉罗替尼在具有由基因融合、蛋白质调节结构域缺失导致的TRK蛋白的组成型活化的细胞中,或者在具有TRK蛋白过表达标记的细胞中显示出抗肿瘤活性。拉罗替尼是口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。能够治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性的成年或儿童实体瘤患者。拉罗替尼是第一个获得 FDA 批准广谱的抗癌靶向药,不分癌种、只看突变类型并且不需考虑癌症的发生区域。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。