




拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤的靶向药物,其购买渠道、用药指南以及注意事项对患者来说至关重要。本文将从拉罗替尼的购买渠道、用药指南以及注意事项三个方面进行详细分析,帮助患者更好地了解这一药物。
拉罗替尼是一种处方药,其购买渠道相对集中,患者需要通过合法途径获取。以下将从医院购买和药店购买两个方面进行说明。
拉罗替尼通常在医院药房出售,患者需要凭借医生的处方在医院药房购买。由于该药物属于特殊管理药品,通常在三甲医院或肿瘤专科医院更容易获取,患者可以通过主治医生开具处方后直接在医院药房购买。
除了医院,部分大型连锁药店也可能提供拉罗替尼的销售服务。由于该药物的特殊性,药店库存可能有限,患者需要提前咨询并确认是否有货。此外,购买时仍需提供有效的处方。
了解拉罗替尼的购买渠道,有助于患者更好地规划治疗和管理药物。
拉罗替尼的用药指南包括剂量、用药频率以及特殊人群的用药建议。以下将从成人剂量、儿童剂量以及特殊人群剂量调整三个方面进行说明。
成人患者的推荐剂量为100毫克,每日两次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应严格按照医生的建议服用药物,避免自行调整剂量。
儿童患者的剂量基于体表面积(BSA),推荐剂量为100毫克/平方米,每日两次,最大剂量为100毫克/剂。儿童患者应在医生的指导下使用药物,并定期进行体表面积测量。
对于肝损害患者,中度至重度肝损害患者的起始剂量应减少50%。对于肾损害患者,无需调整剂量。老年患者也不建议调整剂量。
遵循拉罗替尼的用药指南,有助于患者更好地控制病情,减少副作用的发生。
使用拉罗替尼时患者需要注意一些事项,以下将从神经系统反应、转氨酶升高以及药物相互作用三个方面进行说明。
在服用拉罗替尼的患者中,报告的神经系统反应包括头晕、步态障碍和异常感觉。多数神经系统反应发生在治疗的前3个月内。患者应根据这些症状的严重程度和持续性决定是否停用或降低剂量。
在服用拉罗替尼的患者中,报告了ALT和AST升高。ALT和AST升高主要发生在治疗的前3个月。患者应在首次给药前和治疗前3个月每月一次监测肝功能,并在治疗期间定期监测。
拉罗替尼与强CYP3A4抑制剂联合给药可能增加拉罗替尼的血浆浓度,而与强或中效CYP3A4诱导剂联合给药可能降低拉罗替尼的血浆浓度。患者应避免与这些药物同时使用。
了解拉罗替尼的用药注意事项,有助于患者更好地使用药物,提高治疗效果,减少副作用的发生。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710