




拉罗替尼是全球首个获批的广谱抗癌靶向药,其不同版本和价格信息对患者选择治疗方案具有重要意义。本文将详细介绍拉罗替尼的现有版本、各版本价格差异以及在中国市场的可及性情况。
目前市场上流通的拉罗替尼主要包括原研药和多个仿制版本,各版本在质量和价格上存在差异。
由Bayer和Loxo Oncology联合研发的原研药,商品名为Vitrakvi。该版本在全球多个国家获批上市,生产工艺和质量标准最为严格。
老挝卢修斯制药生产的仿制版本,已通过老挝药监部门批准。该版本价格相对较低,在东南亚地区流通较广。
孟加拉珠峰制药和耀品国际生产的仿制版本,获得孟加拉药监局批准。这两个版本在发展中国家患者中接受度较高。
了解不同版本后,价格是患者选择的重要考量因素,下面将具体分析各版本的价格差异。
拉罗替尼各版本价格差异显著,价格仅供参考,患者可根据自身情况选择合适的治疗方案。
原研药在国内纳入医保,享受医保报销,可咨询医院或者是医保部门了解具体的价格。
老挝卢修斯生产的拉罗替尼规格为100mg*30粒,每盒价格约206美元。按照标准剂量计算,月治疗费用约620美元。
孟加拉珠峰与耀品国际生产的同规格产品,价格约为549美元/盒。月治疗费用约1647美元,是老挝版本的2.6倍。
除国际版本外,了解该药在中国市场的可及性对国内患者尤为重要。
拉罗替尼已正式进入中国市场,并纳入医保报销范围。
2022年4月,拉罗替尼获得中国国家药监局批准上市,商品名维泰凯。适应症为NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。
该药已纳入2023年国家医保药品目录,报销比例根据各地政策有所不同,平均可达50%-70%。
目前通过指定医疗机构和特药药房供应,需凭基因检测报告和专科医师处方购买。
拉罗替尼为处方药物,患者应在医生指导下选择合适版本。购买时务必通过正规渠道,确保药品质量,治疗期间需定期进行基因检测和疗效评估。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710