凡德他尼是一种口服血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2)、表皮生长因子受体(EGFR)和Ret酪氨酸激酶抑制剂，参与肿瘤生长、进展和血管生成。
凡德他尼(Vandetanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可选择性阻断VEGFR-2、EGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制肿瘤细胞和EGF刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化等。载在体内，凡德他尼可降低肿瘤细胞诱导的肿瘤血管通透性、血管生成，抑制肿瘤的转移、生长。
凡德他尼(Vandetanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可选择性阻断VEGFR-2、EGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制肿瘤细胞和EGF刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化等。载在体内，凡德他尼可降低肿瘤细胞诱导的肿瘤血管通透性、血管生成，抑制肿瘤的转移、生长。
参考资料： FDA说明书更新于2025年5月14日，说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
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