




凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌。本文将详细介绍该药物的版本情况、市场价格信息以及在国内的上市和医保现状,为患者提供全面的用药参考。
凡德他尼目前在全球范围内的版本情况相对单一,主要以原研药为主。
凡德他尼目前有原研药版本,由法国赛诺菲公司研发生产,商品名为Caprelsa,该版本在全球多个国家获得批准上市。
截至目前,了解到老挝卢修斯生产过凡德他尼仿制药,但尚未在国内上市。
原研药提供100mg和300mg两种规格的片剂,标准治疗方案通常从300mg起始剂量开始,根据患者耐受性调整。
了解药物版本后,价格是患者最关心的实际问题。
凡德他尼作为专利保护期内的原研药,价格相对较高。
法国赛诺菲生产的凡德他尼,规格是300mg*30片一盒,价格约为6337美元。按标准剂量计算,每月治疗费用约6337美元。
不同国家和地区的定价存在差异,美国市场价格最高,欧洲部分国家通过医保谈判可获得一定折扣。
除药品费用外,国际运输、关税和医疗服务费等额外支出可能增加15%-25%的总成本,部分患者援助计划可帮助减轻负担。
在考虑价格因素的同时,了解药物在国内的可及性同样重要。
凡德他尼在国内的获取途径受到上市和医保政策的限制。
凡德他尼尚未在中国大陆地区获得上市批准。国内患者如需使用,通常需要通过特殊渠道进口。
由于未在国内上市,凡德他尼自然未被纳入国家医保目录。部分商业保险可能提供有限覆盖,需具体咨询保险公司。
在特殊医疗需求下,部分医院可通过临时进口程序获取,这种方式需要主治医生提出申请,并提供充分的临床依据。另外,患者也可通过医疗服务机构、海外就医、海外购药等途径获取药物。
育龄期女性用药期间必须采取可靠避孕措施,肝功能不全患者需调整剂量,治疗期间应定期监测心电图和血电解质水平。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405