
凡德他尼(Vandetanib)是一种口服的激酶抑制剂类抗肿瘤药物。从化学结构上看,其化学名称为N-(4-溴-2-氟苯基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉-4-胺。
在药理作用上,体外研究显示凡德他尼(Vandetanib)能够抑制表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)家族的酪氨酸激酶活性,同时也抑制RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的活性。这些受体酪氨酸激酶参与肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成以及肿瘤微环境维持等病理过程。
凡德他尼(Vandetanib)对RET激酶的抑制活性,是其用于治疗以RET信号驱动为特征的甲状腺髓样癌的重要药理学基础。
参考资料: FDA说明书更新于2025年5月14日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405