阿可替尼是BTK抑制剂吗？

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阿可替尼是BTK抑制剂。
阿可替尼是一种口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTK)的小分子抑制剂，是一种选择性更强、不可逆的BTK抑制剂，用于治疗B细胞恶性肿瘤，包括难治性套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。
在中位数为14.3个月的随访中，阿可替尼的总缓解率为95%，其中85%为部分缓解，10%为淋巴细胞增多的部分缓解，其余5%的患者病情稳定。在染色体17p13.1缺失的患者中，总有效率为100%。没有发生李氏转化(CLL已发展成大细胞淋巴瘤)的病例，只有一例慢性淋巴细胞白血病(CLL)进展。
由此可见，选择性BTK抑制剂阿可替尼在复发性CLL患者中具有良好的安全性和有效性，包括那些染色体17p13.1缺失的患者。有药物适应症的患者可在医生的指导下选择用药。

参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年7月14日的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216405

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