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一般Ⅰ期乳腺癌患者可在医生的指导下使用奈拉替尼治疗。
奈拉替尼通常是指马来酸奈拉替尼片,奈拉替尼最初由辉瑞公司开发,2011年授权给Puma公司开发,于2017年7月17日获得美国FDA批准上市,商品名为Nerlynx。该药是FDA批准的首个应用于早期HER2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。
奈拉替尼是一种口服酪氨酸激酶受体抑制剂,通常用于早期乳腺癌的长期辅助治疗,因此Ⅰ期乳腺癌患者可遵医嘱用药治疗。
其他阶段的乳腺癌患者,如Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者,可在医生的评估下明确是否能够使用奈拉替尼治疗。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年6月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208051
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