




慢性粒细胞白血病(CML)是一种克隆性多能造血干细胞增生恶性疾病,在国内的发病率约为0.36/10 000,多发于中年人。费城染色体异常为该病的特征性遗传学标志,BCR-ABL融合基因是致病的分子基础。作用于BCR-ABL靶向的酪氨酸激酶抑制剂(TKI )是CML患者临床治疗的首选药物,普纳替尼(Ponatinib)作为第三代多靶点TKI,主要用于治疗携带有T315I 突变阳性成人CML或者携带有T315I 突变阳性的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL ) ,那么,普纳替尼怎么服用效果最好?
普纳替尼推荐的起始剂量为45 mg口服,每日一次,当达到≤1% BCR-ABL1IS时,减少至15 mg口服,每日一次。无反应的患者可将Iclusig剂量再次升高至先前耐受的30 mg或45 mg口服剂量,每日一次,直至在再次升高的剂量下失去反应或出现不可接受的毒性。
如果3个月内仍未出现血液学应答,则考虑停用普纳替尼。
1、可与食物同服,也可不与食物同服。
2、整片吞下。请勿压碎、打碎、切割或咀嚼药片。
3、如果漏服了一剂药物,请在第二天的固定时间服用下一剂药物。
4、避免Iclusig与强效CYP3A抑制剂联合用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年6月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208051