




用药后4-6周。
洛莫司汀(lomustine)在治疗期间可引起骨髓抑制,导致患者出现致死性感染、出血等严重情况。洛莫司汀(lomustine)的骨髓抑制延迟、剂量相关和累积,通常发生在给药后4-6周,持续12周,血小板下降通常比白细胞下降更严重。洛莫司汀(lomustine)的累积骨髓抑制表现为血细胞减少的严重程度更高和持续时间更长。
建议患者每次给药后至少进行6个星期的血细胞计数的监测。洛莫司汀(lomustine)的给药频率不得超过每6周一次,应根据既往剂量的最低血细胞计数调整剂量。
骨髓功能受损的患者服用洛莫司汀(lomustine)时,应将剂量降至100mg/m2每6周一次。当联合使用其它的骨髓抑制药时,也应该适当地降低剂量。
参考资料: FDA说明书更新于2020年6月4号,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=017588