司美替尼(selumetinib)治疗纤维瘤可能会有耐药性。
司美替尼(selumetinib)是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的靶向小分子MEK激酶抑制剂，于2020年4月10日经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，是FDA批准的首个1型神经纤维瘤(NF1)治疗药物。
司美替尼(selumetinib)可用治疗2岁及以上患有神经纤维瘤病1型(NF1)和有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。但由于每个患者的药物蓄积量不同、对药物的反应不同、个人体质不同等，因此司美替尼(selumetinib)治疗期间有些患者可能用药几个月就会产生耐药性，有些患者可能用药长达几年都不会产生耐药性，具体情况因人而异。
总的来说，司美替尼(selumetinib)治疗纤维瘤疗效显著，并且副作用小，长期用药可能有耐药性，但应根据患者的具体情况判断。如果治疗期间出现耐药性，患者应及时咨询医生并第一时间换药治疗。
参考资料： FDA说明书更新于2024年1月24日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756
[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
临床招募
相关信息
咨询热线：
400-001-2811
官方微博
官方客服