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印度版拉帕替尼2024年的价格？

拉帕替尼(泰立沙)仿制药的正确购买途径可参考以下几种。1、医院药房：患者可前往医院就诊，医生开具拉帕替尼的处方后可以在医院的药房购买拉帕替尼，许多大型综合医院或特定的肿瘤科医院药房都有销售拉帕替尼。2、线上药店：随着互联网的发展，许多线上药店提供了方便购买药物的途径，选择正规的线上药店时要确保该平台是经过认证的，并且拥有经营相关药品的执照和合法许可证。3、医疗服务机构：如果在国内无法购买到仿制版拉帕替尼(泰立沙)，可以考虑通过国内的医疗服务机构帮助购买。患者可根据自身情况选择合适的购买渠道，并在专业医生指导下用药。

2025年拉帕替尼(lapatinib)正版的价格可因药物版本不同而不同。瑞士诺华生产的拉帕替尼(lapatinib)出口印度版的价格大约是151美元，一盒的规格是250mg×30片，拉帕替尼(lapatinib)在中国的医保中标价格大约是637美元，报销后的价格会低一些，需按照具体的报销比例进行计算。另外，印度natco仿制的拉帕替尼价格大约是60美元，一盒的规格是250mg×30片，仿制药的价格会低一些，其他版本的仿制药价格暂时不是很明确。以上价格仅供参考，患者需要以实际购买的价格为准。拉帕替尼(lapatinib)可引起胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，还可导致皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等，建议及时告知医师进行相应的处理。

瑞士诺华生产的拉帕替尼(lapatinib)出口印度版的价格大约是151美元，一盒的规格是250mg×30片，拉帕替尼(lapatinib)的医保中标价格大约是637美元，报销后的价格会低一些，需按照具体的报销比例进行计算。另外，印度natco仿制的拉帕替尼价格大约是60美元，一盒的规格是250mg×30片，仿制药的价格会低一些。拉帕替尼(lapatinib)药品价格受多种因素影响，如地区、供应渠道、汇率变化、药物版本等，以上价格仅供参考，具体价格还需根据当地市场情况确定。同时，患者在购买时应选择正规渠道，并确保药品的质量和安全。

拉帕替尼(Tykerb)有原研药版本和多种仿制药版本。拉帕替尼(Tykerb)的原研药厂是葛兰素史克，后由罗氏接手，目前已经在多个国家上市，也已经在国内上市，享受医保报销。拉帕替尼(Tykerb)仿制版有多个生产厂家，比如印度natco版、孟加拉碧康制药版、孟加拉耀品国际版等。不同版本的拉帕替尼(Tykerb)可能在价格、生产工艺、购买渠道等方面存在差异，但主要成分和药理作用基本相同。患者可根据自身情况购买合适版本的拉帕替尼(Tykerb)，在购买时应选择正规渠道，并遵循医嘱合理用药。2013年3月5日，中国国家食品药品监督管理局批准拉帕替尼上市，用于与卡培他滨联用，治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。

孕妇不可以服用拉帕替尼(Tykerb)。根据拉帕替尼(Tykerb)的说明书可知 ，拉帕替尼被归类为妊娠D类药物，可能对胎儿造成严重危害。因此，孕妇应避免使用此药物，除非绝对必要且对母体有极大的利益，否则不建议孕妇或计划怀孕的女性使用拉帕替尼。如果在使用拉帕替尼期间怀孕，应立即告知医生。此外，哺乳期妇女也应避免使用拉帕替尼，以避免药物通过乳汁分泌影响婴儿健康。如果患者对拉帕替尼或其任何成分过敏，则不能使用拉帕替尼(Tykerb)，过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状，严重时可能危及生命。另外，拉帕替尼主要通过肝脏代谢，因此患有严重肝功能异常的患者应该避免使用拉帕替尼，以防止药物的蓄积并加重肝损害。

拉帕替尼的有效期是24个月或36个月。拉帕替尼的有效期一般为24个月或36个月，不同厂家生产的拉帕替尼，其有效期也会不一样，具体有效期可能会根据药品包装上的标识有所不同。过期后的拉帕替尼不建议继续服用， 药品过期后，其疗效可能会降低，甚至可能产生有害物质，安全性和有效性无法保证。过期药品的化学成分和稳定性可能已经发生改变，服用后可能无法达到预期的治疗效果，甚至可能对身体造成不良影响。因此，为了保障用药安全，过期后的拉帕替尼不应再继续使用。在购买和使用拉帕替尼时，患者应仔细核对药品的有效期，并在医生指导下合理用药，确保用药安全有效。患者应在有效期内使用拉帕替尼，并按照医生的建议进行治疗。如果药物已过期，应立即丢弃，并咨询医生获取适当的解决方案。

拉帕替尼需要天天吃。拉帕替尼的推荐剂量为1250mg，应每日服用1次，且不推荐分次服用。其用药周期为第1～21天连续服用，也就是说4周为一个疗程。在服用拉帕替尼时，通常建议饭前1小时或饭后2小时后服用，以确保药物的最佳吸收效果。拉帕替尼的用药剂量和周期可能会根据患者的具体情况（如年龄、体重、病情等）而有所调整，因此在实际应用中应遵循医生的建议和指导。此外，拉帕替尼的副作用可能包括胃肠道反应、皮肤反应、心脏问题等，患者在使用过程中应密切关注自己的身体反应，如有不适，应及时就医。在服用拉帕替尼期间，应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、保健品等。因为某些药物可能与拉帕替尼发生相互作用，影响疗效或增加副作用的风险。孕妇和哺乳期妇女：孕妇和哺乳期妇女在服用拉帕替尼前应咨询医生。拉帕替尼可能对胎儿或婴儿产生不良影响，因此应谨慎使用。

拉帕替尼的副作用包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良、皮肤干燥和皮疹、红肿、瘙痒和疼痛、背痛、呼吸困难、失眠等，拉帕替尼可能影响心脏功能，导致心脏衰竭的发生。当拉帕替尼与卡培他宾合用时，不良反应可能包括恶心、腹泻及呕吐，以及掌跖肌触觉不良等。首次治疗时应备用止泻药（如洛哌丁胺），并仔细记录用药、大便性状、饮食的情况和变化。在严重症状出现时，可咨询医生并考虑使用外用或口服药物治疗。孕妇一般不应该使用拉帕替尼，因为其可能对胎儿造成不良影响。拉帕替尼的副作用可能涉及多个系统，但通过适当的处理和预防措施，可以最大程度地减轻其不良影响，具体副作用的发生率和严重程度可能因个体差异而有所不同。在使用拉帕替尼时，一定要谨遵医嘱，合理用药，注意观察自己的身体状况，如果出现不适反应建议立即停药并去医院就诊。

拉帕替尼治疗期间可能需要进行心脏功能检查、肝功能检查、血液学检查、肿瘤标志物等。1、心脏功能检查：拉帕替尼可能影响心脏功能，特别是左心室射血分数（LVEF），患者在开始治疗前应进行心脏功能评估，并在治疗期间定期监测LVEF。如果出现LVEF降低，可能需要调整治疗方案。2、肝功能检查：拉帕替尼可能会导致肝功能异常，建议在治疗开始前和治疗期间定期进行肝功能测试，包括ALT、AST和总胆红素等指标。3、血液学检查：监测血常规，包括血小板、白细胞和红细胞计数，以评估骨髓抑制情况和感染风险。4、肿瘤标志物：定期检测肿瘤标志物，如HER2水平，以评估治疗效果和疾病进展。除了以上检查外，还可能需要进行影像学检查等，用药期间应定期评估症状和体征，以便及时调整治疗方案。

拉帕替尼在香港能买到。2021年08月09日，拉帕替尼在中国批准上市，目前在中国香港是可以购买到的。据了解，香港济民药业提供了拉帕替尼药品的信息，包括价格、说明书、功效与作用、副作用等。如果在香港或计划前往香港购买拉帕替尼，可以考虑联系香港济民药业了解更多的信息。拉帕替尼可以在中国香港的医院、药店、诊所等购买到。购买拉帕替尼时应确保药房的合法性，在购买时需要提供医生的处方，在购买和使用拉帕替尼之前，建议咨询医生或药师，以获取专业的医疗建议和指导。购买后应按照药品说明书上的储存条件妥善保管药品，以确保药品的有效性和安全性。

印度版拉帕替尼30片的2024年的价格大约是570$-900$不等。目前了解到印度版拉帕替尼主要是印度海德隆生产的版本，其中250mg×30片规格一盒的，目前的参考售价大约在570$-900$之间。另外，还有250mg×150片一盒的，这种规格的单价比较贵，大约是2450$-3000$之间一盒。印度版拉帕替尼的价格受生产厂家、需求等因素的影响，其价格也会不断变动，应以实际购买时的价格为准。拉帕替尼是治疗晚期或转移性乳腺癌的药物，如需用药，应谨遵医嘱，同时根据自身情况狗购买合适版本的拉帕替尼。

吃拉帕替尼大便出血能停药。拉帕替尼是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物，在使用拉帕替尼期间可引起出血，如果患者出现大便出血，比如黑便或血便，可能是严重的不良反应，需要立即就医。医生会根据出血的程度决定暂停使用拉帕替尼，还是永久停用拉帕替尼。一般来说，出现3级或4级重要器官的2级出血就需要永久停用。因此，如果出血严重或持续不止，可能需要永久停药，并寻找其他治疗方案。是否停药应由医生根据患者的具体情况、出血的严重程度、患者的整体健康状况以及治疗反应做出判断，患者不应自行停药。

拉帕替尼已被纳入医保，但由于各地的医保政策不同，尚不明确拉帕替尼医保后的具体价格。拉帕替尼是葛兰素史克在中国获批的第一个肿瘤靶向治疗药物。拉帕替尼可与卡培他滨联用，治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼已经于2021年8月9号在中国上市，并且被纳入医保，对于使用该药物的患者来说，医保报销一部分大大减轻了患者的经济负担。据了解，拉帕替尼0.25g*70片在国内药店或者医院药房自费购买，一盒的参考价约为4666$。但是拉帕替尼的医保报销比例可能会因地区而异，有些地区报销比例在50%左右。但具体报销后价格尚不统一，患者可咨询当地医保局，了解价格信息。

1、左心室射血分数降低：据报道，拉帕替尼可降低左心室射血分数。在临床试验中，大多数(超过57%)左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内。因此如果患者患有可能损害左心室功能的疾病，则应谨慎使用拉帕替尼。在开始使用本品治疗前，应对所有患者进行左心室射血分数评估，以确保左心室射血分数不会降至机构的正常限值以下。2、肝中毒：在临床试验不到1%的患者和上市后经验中观察到肝毒性，患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天冬氨酸氨基转移酶(AST)超过正常值上限(ULN)的3倍，总胆红素超过ULN的2倍。肝毒性可能很严重。因此在治疗开始前，应根据临床指征，在治疗期间每4至6周监测一次肝功能检查。如果肝功能变化严重，应停止使用拉帕替尼。3、间质性肺病/肺炎：在单药治疗或与其他化疗药物联合使用时，拉帕替尼与间质性肺病和肺炎有关。应监测患者是否出现提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。4、QT延长：拉帕替尼与浓度依赖性QT间期延长有关。在使用拉帕替尼疗期间，监测出现或可能出现QTC延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症患者、服用抗心律失常药物或其他已知有QT间期延长/尖端扭转型室性心动过速 (TdP)风险的药物的患者等。服用本品前纠正低钾血症或低镁血症。5、严重的皮肤反应：据报道，本品会引起严重的皮肤反应。如果怀疑出现危及生命的反应，如多形红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症(例如，经常伴有水泡或粘膜病变的进行性皮疹)，请停止使用拉帕替尼治疗。

拉帕替尼饭前服用或者饭后服用均可充分发挥疗效。1、饭前服用：拉帕替尼饭前服用应至少在餐前一小时口服。饭前服用有助于降低食物对胃酸的稀释作用，增加药物在胃中的浓度，有助于药物的吸收。2、饭后服用：如果饭后服用应在餐后一小时口服拉帕替尼。食物可以增加胃的体积，有助于药物的崩解和吸收。此外，饭后服用拉帕替尼有助于减少药物对胃肠道的刺激，从而降低恶心、呕吐等胃肠不适的发生率。因此，拉帕替尼应至少在餐前一小时或餐后一小时服用，不可与食物同服，与食物同时服用会增加拉帕替尼的全身暴露量，引起不良反应，患者应严格遵医嘱用药。

拉帕替尼配合卡培他滨和来曲唑效果好。1、卡培他滨：拉帕替尼配合卡培他滨可用于HER2阳性转移性乳腺癌的治疗。HER-2阳性乳腺癌患者应用拉帕替尼靶向治疗联合顺铂+卡培他滨化疗方案，可提高客观缓解率、疾病控制率、远期生存率，延长患者的无进展生存期与中位生存期，有效降低肿瘤标志物水平，且安全性较好。 2、来曲唑：拉帕替尼还可以联合来曲唑治疗激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌，推荐剂量为1500mg，每天1次。与来曲唑单药治疗相比，拉帕替尼联合来曲唑作为一线治疗方案可显著延迟乳腺癌患者的疾病进展。总之，拉帕替尼配合什么药物治疗好，应根据患者的具体病情选择最合适的方案。切不可私自私用，以免用药不当危害患者的身体健康。

拉帕替尼配合卡培他滨效果好。拉帕替尼与其他药物联合使用能够提高治疗效果。在乳腺癌治疗中，拉帕替尼最常见的联合用药方案是卡培他滨联用，此种治疗方案适用于HER2阳性的晚期乳腺癌患者，尤其是那些已经接受过包括蒽环类、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗的患者。拉帕替尼与卡培他滨的联用可显著提高患者的无进展生存期，还降低了疾病进展的风险，并且总生存期也有所改善。除了与卡培他滨联合使用外，拉帕替尼也可与其他药物进行过联合治疗，医生会根据患者的具体情况、病情的进展程度、之前的治疗反应等采取最佳的治疗方案。

不一样。拉罗替尼和拉帕替尼是两种不同的抗癌药物，作用机制、适应症和副作用都有所不同。1、拉罗替尼：是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。NTRK融合基因是一种罕见的基因突变，可以在多种不同的癌症类型中找到。拉罗替尼通过抑制TRK（神经营养因子受体）的活性来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。2、拉帕替尼：是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。HER2是一种表皮生长因子受体2，它的过度表达与某些类型的癌症有关。拉帕替尼通过抑制HER2和EGFR（表皮生长因子受体）的活性发挥治疗作用。

拉帕替尼一盒能吃6天、14天或者是30天，需要根据服用的拉帕替尼版本进行分析。拉帕替尼的推荐剂量为1250mg，也就是5片，每日1次，每21天为一个周期。服用不同版本的拉帕替尼，一盒能够服用的天数也不一样。1、印度海德隆版： 250mg×30片规格的一盒能够服用6天。250mg×150片规格的一盒能够服用30天。 2、孟加拉耀品国际版：250mg×30片规格的一盒能够服用6天。3、瑞士诺华出口印度版：250mg×30片规格的一盒能够服用6天。3、医保版：规格是250mg×70片，一盒能够服用14天。

吡咯替尼耐药后可以用拉帕替尼治疗。 吡咯替尼和拉帕替尼都可用于治疗乳腺癌。一项研究显示，吡咯替尼在治疗晚期HER2阳性乳腺癌的真实世界研究中显示出良好的抗肿瘤活性，中位无进展生存期(m PFS)为11.1个月，客观缓解率(ORR)为64.2%，临床获益率(CBR)为90.3%。但如果患者对吡咯替尼产生耐药，药物治疗作用将会下降甚至消失。 拉帕替尼是一种口服双酪氨酸激酶抑制剂，通过结合受体细胞内结构域的ATP结合位点来阻断HER1和HER2酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞生长，拉帕替尼通常耐受性良好。 拉帕替尼被批准与卡培他滨联合用于蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗标准治疗后HER2阳性的晚期乳腺癌患者。拉帕替尼治疗乳腺癌的效果也得到了证实，研究表明，曲妥珠单抗一线治疗失败后，在化疗联合曲妥珠单抗基础上加用拉帕替尼对比单靶治疗，能显著延长HER-2阳性转移性乳腺癌患者的中位PFS。  因此，吡咯替尼耐药后可以用拉帕替尼治疗，建议患者在医生的指导下明确具体治疗方案。