
泰立沙大价格大约是几十美元到几百美元不等。
泰立沙的价格因生产厂家、版本和采购渠道不同而存在较大差异,以下为市场公开参考信息,仅供参考:
1、瑞士诺华出口日本版泰立沙:250mg×100片/盒的参考价约1159美元。
2、印度NATCO版泰立沙:250mg×30片/盒的参考价约41美元。
所有版本用药均需在主治医师指导下进行,不可自行购药或换药。
泰立沙是一种4-苯胺基喹唑啉类激酶抑制剂,可逆性结合EGFR和HER2的胞内酪氨酸激酶结构域,抑制受体自磷酸化和下游信号通路的激活,从而阻断肿瘤细胞的增殖、存活和转移。体外研究显示,拉帕替尼对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌细胞系仍保留显著活性,提示两者之间无完全交叉耐药。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
适用于HER2过表达(IHC3+或FISH阳性)的晚期或转移性乳腺癌患者,既往接受过蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗。限制条件:患者在开始泰立沙联合卡培他滨治疗前,需在曲妥珠单抗治疗期间出现疾病进展。
适用于激素受体阳性(ER阳性和/或PgR阳性)、HER2阳性的绝经后转移性乳腺癌患者,且适合接受内分泌治疗。
基于动物研究和作用机制,泰立沙可对胎儿造成伤害。
育龄女性在治疗期间及停药后1周内,需采取有效避孕措施,若在治疗期间怀孕,需立即告知医生。
尚不清楚拉帕替尼是否经人乳排泄,因潜在严重不良反应风险,建议患者在治疗期间及停药后1周内禁止哺乳。
(1)、女性:开始治疗前需确认妊娠状态,治疗期间及停药后1周内,需使用有效避孕措施。
(2)、男性:有育龄女性伴侣的男性患者,在治疗期间及停药后1周内,需使用有效避孕措施。
重度肝损害(Child-PughC级)患者需减量。
治疗期间若出现严重肝毒性(ALT/AST>3倍正常上限且总胆红素>2倍正常上限),需永久停药,不可再次使用。
拉帕替尼的肾脏排泄可忽略不计,且与血浆蛋白高度结合,因此血液透析不能有效清除该药。轻中度肾功能损害患者无需调整剂量,但终末期肾病(透析)患者缺乏研究数据。
泰立沙在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立。
临床研究中65岁以上患者与年轻患者相比,未观察到整体疗效差异,但老年患者可能更易出现某些不良反应,需加强监测。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022059