
拉帕替尼已经在国内上市,可以在国内医院或者是药店中购买到。
拉帕替尼已在中国大陆上市,商品名为泰立沙,国内患者可通过以下渠道获取:
1、大型医院药房:患者可前往医院就诊,符合药物适应症后医生会开具处方,可直接在医院的药房中购买药物。
2、大型药店:有一些大型连锁药店可能会售卖拉帕替尼,患者可出示医疗处方后进行购买。
请勿通过非正规渠道购买,以免买到假药或过期药品。
拉帕替尼同时抑制表皮生长因子受体(EGFR/ErbB1)和人类表皮生长因子受体2(HER2/ErbB2)的细胞内酪氨酸激酶域,阻断肿瘤细胞生长信号传导,从而抑制癌细胞增殖。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
根据FDA批准适应症,拉帕替尼需联合用药:
联合卡培他滨:用于HER2过表达的晚期或转移性乳腺癌患者,且既往接受过蒽环类、紫杉类及曲妥珠单抗治疗。
联合来曲唑:用于绝经后、激素受体阳性且HER2阳性的转移性乳腺癌患者,且适合接受内分泌治疗。
拉帕替尼可致严重肝损伤,已有死亡报告。治疗前及治疗期间每4-6周需监测肝功能。如出现严重肝酶升高(ALT/AST>3倍正常上限且总胆红素>2倍正常上限),应永久停药,不可再次使用。
可致左心室射血分数(LVEF)下降,多数发生在治疗前12周内。治疗前及治疗期间需定期评估心脏功能。
如果LVEF降至正常下限以下或出现≥2级心功能异常,应暂停用药;恢复后可考虑减量重启。
腹泻常见,严重者可致脱水和死亡。出现首次稀便即开始使用止泻药(如洛哌丁胺),严重腹泻(≥3级)需补液、使用抗生素,必要时减量或停药,4级腹泻需永久停用。
拉帕替尼的注意事项不完整,详情可参考药物说明书。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022059