截至目前，福巴替尼2024年还没有在中国正式上市。
2022年10月30日，美国FDA已加速批准福巴替尼(futibatinib)片剂上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。
截至2024年2月22日，福巴替尼还没有正式在中国上市，相信在不久的将来会在中国上市。
福巴替尼是由Taiho Oncology公司研发的，主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）经治成人患者，药物上市信息可能会随时更新，建议关注国家药品监督管理局（NMPA）的最新公告明确。
参考资料： FDA更新于2024年4月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801
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