




2022年10月30日,美国FDA已加速批准福巴替尼(futibatinib)片剂上市,用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。
截至2024年2月22日,福巴替尼还没有正式在中国上市,相信在不久的将来会在中国上市。
福巴替尼是由Taiho Oncology公司研发的,主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌(iCCA)经治成人患者,药物上市信息可能会随时更新,建议关注国家药品监督管理局(NMPA)的最新公告明确。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801