
2025年福巴替尼(futibatinib)最新价格尚不明确,需要以实际购买时的价格为准。
截至2025年12月,福巴替尼尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,因此无法在国内医院药房通过正规处方购买。该药未被纳入中国国家医保目录,意味着即使未来获批,患者也需完全自费。
由于未在国内上市,价格信息主要参考已获批地区,如美国,福巴替尼属于高价靶向药,其费用受购买渠道、汇率等多种因素影响。
福巴替尼获美国FDA批准用于治疗既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌,肿瘤必须携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、眼部毒性
视网膜色素上皮脱离(RPED):发生率约9%,可能导致视力模糊。需在治疗前、治疗最初6个月每2个月、之后每3个月进行一次包含OCT的全面眼科检查。出现任何视力变化应立即就医。
(2)、高磷血症及软组织矿化
是最常见的药效学反应,实验室检测发生率高达88%。血磷过高可能导致血管和软组织钙化。
需定期监测血磷,并通过低磷饮食、服用降磷药物(如磷结合剂)进行控制。根据血磷水平(>7mg/dL或>10mg/dL)可能需调整药物剂量。
(3)、胚胎-胎儿毒性
对胎儿有明确危害,可导致畸形和死亡。
有生育能力的女性在治疗期间,及末次给药后1周内必须采取高效避孕措施,男性患者若有生育潜力的女性伴侣,也需采取同样措施。
(1)、皮肤与指甲:指甲毒性(47%)、脱发(34%)、皮肤干燥(29%)、手足综合征(21%)。
(2)、肌肉骨骼:肌肉骨骼疼痛(43%)、关节痛(25%)。
(3)、胃肠道:便秘(39%)、腹泻(39%)、口干(35%)、口腔炎(30%)、腹痛(30%)、恶心(24%)、呕吐(20%)。
(4)、全身性:疲劳(37%)、食欲下降(23%)。
(5)、其他:味觉障碍(25%)、干眼(25%)、尿路感染(23%)。
(1)、肝功能指标异常:丙氨酸氨基转移酶(ALT,50%)和天冬氨酸氨基转移酶(AST,46%)升高。
(2)、电解质紊乱:血钠降低(51%)、血钙升高(51%)、血钾降低(22%)等。
(3)、血磷升高(97%)、血肌酐升高(58%)、血红蛋白降低(52%)。
参考资料: FDA更新于2024年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801