吡非尼酮吸收快,用药5分钟-30分钟后吸收最好。
大鼠单次口服吡非尼酮(14C)100mg/kg,比血浆中药物浓度高的脏器组织依次是,肝脏、肾脏、脾脏。大部分的脏器组织中药物浓度在服用后的5分钟-30分钟达到最高,吸收速度比较快,消除半衰期为4-7小时。
吡非尼酮在脑中亦有较高分布,脑组织中也可测到原形及代谢物,说明该药物能透过血-脑屏障。国外用超滤法对健康成年人空腹下单剂量口服 600mg 后的血浆进行测定。结果表明,1小时和3小时给药后血清蛋白结合率为54%-62%。而对中国健康志愿者的空白血浆所进行的该项研究结果则表明,吡非尼酮的人血浆蛋白结合率为66%-78%。
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