




Eucrisa(克立硼罗)由美国生物制药公司Anacor研制,后被辉瑞公司收购,最初被批准用于治疗2岁及以上的轻度至中度特应性皮炎(AD)儿童和成人患者。后来,美国食品和药物管理局(FDA)批准了其补充新药申请(sNDA),将治疗轻度至中度特应性皮炎的儿童患者的最低年龄限制从24个月扩展至3个月,使得Eucrisa成为第一个也是唯一一个适用于年龄低至3个月轻中度AD儿童患者的无类固醇局部处方药。
Eucrisa(克立硼罗)是一种小分子、非激素、非甾体类抗炎的外用磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,PDE活性增加与炎症反应性有关,抑制PDE可降低促炎性细胞因子的释放。与非AD个体相比,AD个体白细胞中的PDE对PDE抑制剂表现出高度敏感性,克立硼罗作为无类固醇外用疗法,用于取代类固醇疗法。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月4日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207695