截至2025年11月，恩西地平(Enasidenib)尚未获得中国国家药品监督管理局的批准上市，因此无法在中国大陆的医院或药店直接购买。
恩西地平(Enasidenib)由美国新基Celgene公司研发生产，2017年8月1日，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
参考资料： FDA说明书更新于2025年1月12日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606
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