截至2026年9月，埃纳妥单抗(Elranatamab)尚未被纳入国家医保药品目录。
埃纳妥单抗(Elranatamab)于2025年在国内获批上市，尚未完成进入医保目录，使用埃纳妥单抗(Elranatamab)需要完全自费。
埃纳妥单抗(Elranatamab)的使用可能会引起细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（包括ICANS），可危及生命。常见不良反应（≥20%）包括CRS、疲劳、贫血、中性粒细胞减少等。通过REMS限制性项目获取，采用递增剂量方案以降低CRS风险，首次递增剂量后需住院48小时监测。
参考资料： FDA说明书获批于2026年2月19日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761345
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