
在肾细胞癌(RCC)患者中,接受舒尼替尼(Sunitinib)治疗者肿瘤缩小的人数是对照组接受干扰素α(IFNα)治疗者的五倍。研究报告接受舒尼替尼(Sunitinib)治疗者无肿瘤进展的月数超过接受IFNα治疗者的两倍。总体而言,临床试验已证明舒尼替尼(Sunitinib)比IFNα更有效,但有些人可能对其耐受性不佳,并且该药带有严重肝毒性的黑框警告。舒尼替尼(Sunitinib)不是治愈手段,也可能并非对所有人都有效。
临床研究显示,舒尼替尼(Sunitinib)可以减缓癌症生长,并可能阻止癌细胞扩散。与接受IFNα治疗的转移性RCC患者相比,舒尼替尼(Sunitinib)使中位无进展生存期延长了6个月。根据患者填写的生活质量问卷,舒尼替尼(Sunitinib)组的健康相关生活质量优于IFNα组。当舒尼替尼(Sunitinib)在已切除肾脏的RCC患者中作为附加治疗使用时,中位无病生存期为6.8年,而安慰剂组为5.6年;舒尼替尼(Sunitinib)组的副作用更常见。当舒尼替尼(Sunitinib)用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)患者时,它将至肿瘤进展的时间延迟了21周;舒尼替尼(Sunitinib)组无进展生存期为24.1周,而安慰剂组为6.0周。胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者的无进展生存期在舒尼替尼(Sunitinib)组为10.2个月,安慰剂组为5.4个月;客观缓解率为9.3%。
在舒尼替尼(Sunitinib)治疗期间,如果您出现以下任何肝脏问题的体征和症状,请立即就医:皮肤瘙痒;眼睛或皮肤发黄;尿色深;右上腹部疼痛或不适。
舒尼替尼(Sunitinib)是口服胶囊,可每日服用一次,用于治疗某些类型的RCC和其他晚期癌症。它可以每天服用,也可以采用服4周、停2周的方案。该药与一些严重副作用相关,例如肝损伤、严重出血、心血管事件和颌骨坏死。它可能导致皮肤略带黄色,并使头发颜色变浅。它属于多激酶抑制剂类药物,也可被称为VEGF/VEGFR抑制剂。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938