在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月的生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，利鲁唑片组的延髓发病患者的一年生存率为73%，而安慰剂组为35%；利鲁唑片组肢体发病病人的一年生存率为74%，安慰剂组为64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。通过该项研究试验数据可知，利鲁唑片的治疗效果显著，该药品的研制成功为众多肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者带来新的治疗方案。
参考资料： FDA说明书更新于2020年11月5日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599
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