培美替尼的相继获批都基于这项FIGHT-202的临床研究，该项试验主要评估培美替尼的疗效与安全性。试验结果数据：携带FGFR2融合或重排的患者中，中位随访15个月，使用培美替尼治疗的总体缓解率（ORR）36%，中位缓解持续时间（DoR）为7.49个月，疾病控制率为88.2%。而未携带FGFR2基因融合或重排的另外两组患者均没有明显效果。由此可见，培美替尼是主要针对含FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者，并且具有不错的疗效。
参考资料： FDA说明书更新于2022年8月26日， FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
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