美国FDA于2019年4月12日加速了新药厄达替尼(Erdafitinib)的审批，用于成人治疗FGFR3/FGFR2基因变异型局部晚期或转移性膀胱癌，适用于经含铂化疗无效的患者。厄达替尼由Janssen Pharmaceutical开发研制，是 FDA批准的首个针对此疾病的靶向药物。该药还被用于治疗其他癌症，如胆管癌、非小细胞肺癌、食道癌等。
参考资料： FDA说明书更新于2024年10月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
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