
2026年,厄达替尼在国内已实现临床应用,患者需清晰了解正品的购买渠道,并做好日常生活管理。
1、医院药房:厄达替尼已在国内上市,最可靠的购买途径是大型医院的院内药房。患者需在泌尿外科或肿瘤内科就诊,经基因检测确认FGFR3变异后,凭专科医师处方获取厄达替尼。
2、实体药店:也可前往实体药店购药,凭医院外配处方购买厄达替尼,建议选择与药企有直接合作关系的门店,确保药品正规可溯。
厄达替尼可致中心性浆液性视网膜病变,是最需要警惕的严重不良反应。治疗前4个月每月一次眼科检查,之后每3个月一次;出现视力模糊、视野缺损等随时就医。
一旦确诊需暂停用药;若4周内未恢复或达4级严重程度,则永久停药。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
第14~21天首次评估血磷,若<9.0mg/dL且无≥2级不良反应,则从8mg/日上调至9mg/日;若≥9.0mg/dL则按方案调整。
此后每月监测血磷,并根据持续时间和严重程度进行暂停、减量或永久停药。
动物研究显示该药可致胎儿畸形和死亡,孕妇禁用。
育龄女性治疗前须确认妊娠阴性,治疗期间及停药后1个月内使用有效避孕措施。
有生育能力的男性伴侣需在治疗期间,及停药后1个月内采取有效避孕。
每日使用不含防腐剂的人工泪液,至少每2小时滴眼一次;睡前用润滑眼膏。
避免长时间看屏幕,外出佩戴太阳镜防强光刺激。
手足皮肤反应:避免热水烫洗,减少摩擦;使用含尿素或神经酰胺的润肤霜厚涂。
使用软毛牙刷、温和无酒精漱口水,避免辛辣过热食物。
出现口腔溃疡时,可遵医嘱使用局部利多卡因凝胶缓解疼痛。
每日饮食磷酸盐摄入严格控制在600~800mg,减少加工肉类、动物内脏、坚果、碳酸饮料、乳制品的摄入。
腹泻时注意补充口服补液盐防脱水。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018