
厄达替尼最新的价格需要以实际购买时的价格为准。
厄达替尼已在国内上市,但尚未纳入国家医保目录,目前为自费药品。价格因采购渠道、及药企政策存在差异,需要以实际购买时的价格为准。
2025年01月13日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物厄达替尼片正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。
中效CYP2C9抑制剂或强效CYP3A4抑制剂:如氟康唑、伊曲康唑、克拉霉素,可使厄达替尼AUC分别增加约48%和34%。
尽可能换用无相互作用的替代药物,若必须合用,需密切监测不良反应,必要时提前减量。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、强效CYP3A4诱导剂:如卡马西平、利福平、苯妥英钠,可使厄达替尼AUC降低约55%,应避免合用。
(2)、中效CYP3A4诱导剂:若必须在起始治疗时合用,厄达替尼起始剂量应从9mg/日开始,而非标准的8mg。
含磷药物或影响磷吸收/排泄的药物:在治疗第14~21天血磷评估期(决定是否从8mg上调至9mg),应避免合用,否则可能干扰基于血磷水平的剂量决策。
P-糖蛋白(P-gp)底物:如地高辛、达比加群酯,厄达替尼可增加其血药浓度及毒性。若必须合用,建议错开服药时间至少6小时(厄达替尼与P-gp底物给药间隔≥6小时)。
室温20°C~25°C,允许短期在15°C~30°C之间波动(即USP可控室温标准)。
原包装瓶内含干燥剂,切勿取出或食用;每次取药后及时旋紧瓶盖。
存放于儿童无法触及之处,远离浴室、厨房等潮湿或高温环境。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018