
厄达替尼已经在国内上市,可通过医院药房、实体药店等渠道购买。
1、医院药房:患者需前往医院泌尿外科或肿瘤内科就诊,经基因检测确认FGFR3变异后,凭专科医师处方在院内药房取药。
2、实体药店:一些大型药店也可凭医院外配处方购买厄达替尼。
3、医疗服务机构:如果想要购买不同版本的厄达替尼,也可通过国内的医疗服务机构帮助购买厄达替尼。
切勿通过非正规网络渠道购买厄达替尼,假冒伪劣药品风险极高。
厄达替尼是一种口服泛FGFR激酶抑制剂,可抑制FGFR1~FGFR4的酶活性。在携带FGFR3基因点突变或融合的肿瘤细胞中,该药可阻断FGFR磷酸化及下游信号传导,抑制细胞增殖,诱导肿瘤消退。临床前及临床试验均在尿路上皮癌中证实了其抗肿瘤活性。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
适用于成人局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),且满足:
肿瘤标本检出FGFR3易感基因变异(须经FDA批准的伴随诊断试剂盒确认)。
既往接受过至少一线全身治疗后疾病进展。
起始剂量:8mg(即两片4mg片剂),每日一次,口服,餐前餐后均可。
剂量上调:
在治疗开始后第14~21天测定血清磷水平。
若血磷<9.0mg/dL,且无眼病或≥2级不良反应,则上调至9mg(三片3mg片剂),每日一次。
若血磷≥9.0mg/dL,进行剂量调整(暂停、减量或永久停药)。
整片吞服,不可压碎或咀嚼。
当日可补服,次日恢复常规;切勿加倍。
服药后若发生呕吐,不再补服,次日按原计划服下一剂。
直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018