维利西呱用于治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者,是美国FDA在2021年批准的首款新药。试验显示,维利西呱治疗组较安慰剂组降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险,是首个针对因心力衰竭住院或需要IV型利尿剂的患者批准的慢性心力衰竭治疗方案。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年05月10日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214377
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