依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮的结合。该药品是第一个选择性醛固酮受体拮抗剂，研究发现，在体外，依普利酮对醛甾酮受体的亲和力是螺内酯的1/10～1/20，但在体内的效力是螺内酯的50% ～75%，螺内酯的17α硫代乙酰基被甲酯基取代，明显提高了依普利酮对醛甾酮受体的选择性。临床试验中显示，高血压患者使用依普利酮治疗能够更加有效的减少总死亡率，提高患者的生存质量。
参考资料： FDA说明书更新于2025年6月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021437
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