莱特莫韦是美国FDA15年来批准的第一个治疗巨细胞病毒（CMV)感染的新药。作为非核苷类CMV抑制剂,莱特莫韦的药物靶向为病毒终末酶复合物，进而阻止病毒复制。莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂，其作用机制是特异性靶向于病毒末端酶亚单位 pUL56，此亚单位是参与病毒DNA裂解和包装的末端酶的成分之一，而且其不作用于人体中的任何酶。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年5月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854
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