雷莫芦单抗目前未在中国上市,更不能使用医保进行报销。
雷莫芦单抗(Ramucirumab)是由美国礼来公司原研开发,目前获批的适应症包括:
1、作为单药或与紫杉醇联合使用,适用于在术前或术后出现疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的治疗含氟嘧啶或含铂的化疗
2、(1)本药联合厄洛替尼,适用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
(2)本药联合多西他赛,适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在铂基化疗期间或之后病情进展的治疗
(3)表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的患者在接受本药治疗之前,应在FDA批准的治疗这些畸变的治疗中出现疾病进展
3、本药联合FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸和氟尿嘧啶),适用于转移性结直肠癌(mCRC)患者在既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗或治疗后病情进展的治疗
4、作为单药,适用于甲胎蛋白(AFP)为2400 ng/mL并已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477