导读：唑来膦酸属于一类称为双膦酸盐的药物，作用是抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，减缓骨骼分解，增加骨骼密度，从而对骨骼产生保护作用，并减少从骨骼释放到血液中的钙量。唑来膦酸对矿化骨具有高度亲和力，可以选择性地作用于骨骼，尤其是高骨转化部位。唑来膦酸的适应症1、骨质疏松症：唑来膦酸用于预防或治疗绝经期女性的骨质疏松症，还用于治疗男性骨质疏松症，以及预防或治疗服用糖皮质激素（一种可能导致骨质疏松症的皮质类固醇药物）的男性和女性骨质疏松症。2、佩吉特病：唑来膦酸 (Reclast) 还用于治疗佩吉特病，佩吉特病是一种骨骼软弱且可能变形、疼痛或容易骨折的疾病。3、高钙血症：唑来膦酸用于治疗可能由某些类型的癌症引起的血液中钙含量过高，唑来膦酸能有效降低血清钙水平。4、恶性肿瘤骨转移：唑来膦酸还与癌症化疗一起用于治疗由多发性骨髓瘤或始于身体其他部位的癌症引起的骨损伤，身体损伤已经蔓延到骨头。唑来膦酸不是癌症化疗药物，不会减缓或阻止癌症的扩散，但是用于治疗癌症患者的骨转移。功效与作用1、抑制骨吸收：唑来膦酸通过抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，从而有助于治疗与骨质疏松相关的疾病。2、缓解骨痛：唑来膦酸用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，可以减轻由骨转移引起的疼痛。3、预防病理性骨折：通过减少骨吸收，唑来膦酸有助于增强骨骼强度，预防病理性骨折的发生。4、增加骨密度：唑来膦酸用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，增加骨密度。用药剂量1、恶性肿瘤高钙血症：一次不超过4mg静脉注射，输注时间超过15分钟， 7天内可能会重复治疗，用药期间注意监测血清钙，并等待至少7天后再考虑重新治疗。2、多发性骨髓瘤;实体瘤骨转移：每3-4周静脉注射4mg，输注时间超过15分钟。3、骨质疏松症：绝经后妇女的预防剂量是每2年5mg静脉注射，男性和绝经后女性的治疗剂量是每年5mg，静脉注射时间超过15分钟。糖皮质激素引起的骨质疏松症，每年5mg静脉注射，持续超过15分钟。4、佩吉特病：推荐剂量是5mg，输出时间一次超过15分钟，用药期间注意补充元素钙和维生素D。

导读：唑来膦酸是一种广泛用于治疗恶性肿瘤骨转移的双膦酸盐类药物，主要通过抑制破骨细胞的活性来减缓骨吸收，从而有助于减轻骨痛、降低病理性骨折风险、以及延迟骨相关事件（SREs）的发生。唑来膦酸的临床效果唑来膦酸能有效减轻由骨转移引起的疼痛，提高患者的生活质量。临床研究表明，唑来膦酸能显著降低首次及后续骨相关事件，如病理性骨折、骨放射治疗、骨手术或脊髓压迫的风险。在某些研究中，唑来膦酸的使用与肺癌骨转移患者生存期的延长相关。唑来膦酸治疗骨转移的疗效研究唑来膦酸是一种第三代含氮二膦酸盐，与安慰剂相比，唑来膦酸能有效控制骨转移癌患者的疼痛症状，并提高患者的生活质量。唑来膦酸联合化疗在非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移患者中的应用能提高临床疗效与缓解疼痛，且不会增加不良反应的发生。唑来膦酸在治疗恶性肿瘤骨转移方面具有明确的疗效，尤其在缓解疼痛、改善生活质量、降低骨代谢生化指标方面表现突出。用法用量唑来膦酸以溶液的形式注射到静脉中至少15分钟，当唑来膦酸注射液用于治疗癌症引起的高血钙水平时，通常以单剂量给药。如果血钙没有降至正常水平或没有保持在正常水平，则可以在第一次剂量后至少7天给予第二次剂量。当唑来膦酸注射液用于治疗由多发性骨髓瘤或已扩散到骨骼的癌症引起的骨损伤时，通常每3-4周注射一次。唑来膦酸注射液用于治疗绝经期女性或男性的骨质疏松症，或治疗或预防正在服用糖皮质激素的人的骨质疏松症时，通常每年注射一次。当唑来膦酸用于预防绝经期女性骨质疏松症时，通常每2年给药一次。当唑来膦酸用于治疗佩吉特骨病时，通常以单剂量给药，但一段时间后可以给予额外剂量。在使用唑来膦酸之前的几个小时内，务必喝至少2杯水或其他液体。用药注意事项1、有些使用唑来膦酸后悔出现严重的骨骼、关节或肌肉疼痛，还可能增加出现下巴问题或大腿骨骨折的风险。如果下巴、骨骼、关节或肌肉剧烈疼痛，请立即告诉医生。2、使用唑来膦酸时应确保摄入足够的钙和维生素D。3、使用唑来膦酸时可能需要进行血液检查。

导读：伏索利肽（Vosoritide）是一种C型利钠肽（CNP）类似物，用于治疗软骨发育不全症（achondroplasia）的儿童患者，这篇文章主要讲了伏索利肽的作用功效、作用机制、上市情况、用药指南和注射部位等内容。作用功效伏索利肽作为一种人类生长激素释放激素受体拮抗剂，能够减少生长激素的释放，从而改善矮小症患者的生长情况。伏索利肽还是一种C型利钠肽类似物，特别适用于治疗≥5岁伴有开放性骨骺（生长板）的软骨发育不全儿童患者，具有促进线性生长的作用。伏索利肽在人体内起着重要的调节作用，参与多个生理过程，包括调节肌肉生长、骨骼发育和免疫功能等。它主要通过结合和中和生长因子，如肌肉生长因子（Myostatin）和骨形态发生蛋白（BMP），来调节细胞信号通路和基因表达。作用机制伏索利肽通过下调FGFR3信号，促进软骨内骨形成，直接靶向软骨发育不全症的内在病理生理学。这种药物的作用机制涉及抑制过度活跃的FGFR3通路的细胞内信号，从而刺激软骨内骨化，增加患者的线性生长。上市情况美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Voxzogo（伏索利肽），用于治疗5岁及以上且生长板开放的软骨发育不全症儿科患者。在欧盟，Voxzogo也已获得批准，用于治疗年龄从2岁至生长板闭合的儿童治疗软骨发育不全症。这些批准是基于年化增长速度（AGV）的改善，并且伏索利肽是第一个被批准治疗软骨发育不全症儿童患者的药物。用药指南伏索利肽的给药剂量基于患者体重，经皮下注射给药。如果可能，在每天大致相同的时间注射伏索利肽。伏索利肽治疗软骨发育不全症的长期研究表明，治疗5年（60个月）期间，生长速度的改善持续，且未观察到生长期的总持续时间缩短。注射部位伏索利肽的推荐注射部位为:大腿前中部、腹部距肚脐至少2英寸(5厘米)的下部、臀部顶部或上臂后部。同一注射部位不宜连续两天使用。请勿将伏索利肽注射到发红、肿胀或触痛的部位。在使用伏索利肽之前，需要进行全面的医学评估，并遵循医生的指导进行用药。同时，患者和家属应密切关注治疗期间可能出现的副作用和不良反应，并及时向医生反馈。

导读：伏索利肽被批准用于治疗2岁及以上骨骺未闭合的软骨发育不全患者。软骨发育不全是一种常见的骨骼发育不良形式，特征是软骨内骨生长减慢，导致身材矮小和结构紊乱。伏索利肽可通过促进线性生长和改善儿童的生长发育状况，提高儿童患者的生活质量。适应症在欧盟，伏索利肽适用于治疗两岁及以上骨骺未闭合患者的软骨发育不全。在美国，伏索利肽可促进五岁及以上患有软骨发育不全和骨骺开放（生长板）的儿童的生长。作用原理伏索利肽(Voxzogo、Vosoritide)是一种改良重组人 C 型钠尿肽 (CNP) 类似物，由 BioMarin Pharmaceutical 开发用于治疗软骨发育不全。软骨发育不全是由成纤维细胞生长因子受体 3 基因 (FGFR3) 的功能获得性突变引起的，该基因是骨生长的负调节因子。 伏索利肽通过与钠尿肽受体 B (NPR-B) 结合来恢复软骨形成，从而抑制过度活跃的 FGFR3 基因的下游信号通路。给药步骤1、在干净平坦的表面上，撕下瓶盖，并用酒精垫擦拭顶部。2、轻轻弯曲以从预填充稀释剂注射器上扣下盖子。3、将稀释剂针头拧到预充式稀释剂注射器上，直到无法再拧为止，请勿使用预充式稀释剂注射器进行注射。4、拔下针头盖，并将针头插入瓶塞的中间。慢慢向下推柱塞杆，以注入所有液体。5、从药瓶中取出针头，然后按下蓝色凸舌，使针头向后拉(缩回)。将针头和注射器扔在锋利的容器中，请勿使用预充式稀释剂注射器进行注射。6、轻轻摇晃小瓶，直至粉末完全溶解，溶液变清，不要摇晃。7、将注射器从纸盒中取出，从注射器上拔下针头盖，并将针头直接插入瓶塞的中间，不要使针头弯曲。8、小心握住药瓶和注射器，并在针头仍插入的情况下倒置药瓶。药瓶应该在上面，不要使针头弯曲。9、将针尖保持在药物中，然后慢慢向后拉动柱塞杆，以在注射器中抽取规定的剂量。10、轻轻敲击注射器，清除注射器中的大气泡。然后将气泡推回小瓶中。11、重复步骤9和10，直到注射器中的处方剂量正确且无大气泡。12、确保注射器中有规定的剂量，然后取出药瓶并准备给药。13、应将伏索利肽注射到皮肤下的脂肪层(仅皮下)，请勿连续2次向同一部位注射。14、用酒精垫擦拭注射部位，让皮肤风干。15、用酒精垫擦拭部位后，在选定的注射部位周围向上捏住皮肤。16、以45度角快速将针头完全插入皮肤。17、松开夹紧装置，慢慢向下推动柱塞杆，直到针头缩回到注射器内。18、将用过的药瓶、注射器和针头丢弃在利器容器中。

导读：伏索利肽是一种C型利钠肽(CNP)类似物，适用于伴有开放性骨骺的软骨发育不全儿童患者，可增加线性生长。基于年化增长速度的改善，在加速批准下批准了该指示。伏索利肽具有促进软骨生长、改善生长发育、提高生活质量等功效与作用。作用机制伏索利肽(Voxzogo、Vosoritide)是一种刺激 CNP 通路的分子，与人体天然 CNP 协同作用，可刺激CNP信号通路，促进骨骼生长。伏索利肽的功效与作用1、促进软骨生长：伏索利肽通过模拟人体内的C型利钠肽，降低FGFR3信号的活性，从而促进软骨细胞的生长和分化，帮助患者增加身高。2、改善生长发育：对于软骨发育不全的患者，伏索利肽能够减缓疾病对生长发育的不利影响，提高患者的年身高增长率，改善其生长发育状况。3、提高生活质量：通过改善生长发育和减少并发症，伏索利肽有助于提高患者的生活质量，使他们能够更好地参与社会活动和日常生活。用法用量伏索利肽每天以皮下注射形式用药，由护理人员在医疗保健提供者确定护理人员能够施用伏索利肽后进行注射。在医生告知您正确的用药方法之前，请勿尝试注射。每天大约在同一时间注射伏索利肽一次。如果漏服一剂，可在漏服后12小时内及时补上。 12 小时后，跳过漏服的剂量并照常服用下一个每日剂量。伏索利肽的剂量基于体重，医生会根据定期检查后的体重变化调整剂量。医生会将监测患者的生长情况，并在确定患者不再能够生长时告诉您何时停止使用伏索利肽。疗效在一项为期一年、双盲、安慰剂对照的 III 期研究对伏索利肽促进生长的安全性和有效性进行了评估，研究对象为5岁及以上骨骺开放的软骨发育不全患者。在这项研究中，121名参与者被随机分配接受皮下注射伏索利肽或安慰剂。与接受安慰剂的参与者相比，接受 伏索利肽的参与者平均身高增加1.57cm。

阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果较好，多数接受阿那白滞素治疗的斯蒂尔病患者全身症状和关节炎症状均有明显且持续改善。阿那白滞素在中国批准治疗斯蒂尔病的时间2024年03月15日，中国国国家药品监督管理局官网显示，由苏庇医药申报的阿那白滞素注射液新适应症上市申请已获得批准，此次获批的适应症为斯蒂尔病。阿那白滞素被批准用于治疗年龄≥8个月，且体重≥10kg的成人和儿童患者的斯蒂尔病，包括患有AOSD或SJIA的患者。什么是阿那白滞素阿那白滞素(anakinra)是一种通过重组 DNA 技术在大肠杆菌细胞中产生的人 IL-1 受体拮抗剂[ 15 ]。阿那白滞素竞争性抑制IL-1α 和 IL-1β 与 IL-1 I型受体的结合，从而中和这些免疫和炎症过程关键介质的活性。什么是斯蒂尔病斯蒂尔病是一种病因不明的严重罕见炎症性疾病，包括成人斯蒂尔氏病（adult-onset Still’s disease，AOSD）和全身性幼年特发性关节炎（sJIA）。斯蒂尔病潜在致命并发症包括肺动脉高压、急性呼吸衰竭、心肌炎、血栓性血小板减少性紫癜等。阿那白滞素对成人斯蒂尔病的疗效皮下注射阿那白滞素100mg/天的治疗对难治性 AOSD 患者具有有益效果，患者被随机分配接受24周的阿那白滞素治疗（n=12）或 DMARD（n=10），所有患者最初均接受相当于 ≥ 10 mg/天泼尼松龙的伴随皮质类固醇治疗。在随机阶段第 24 周后没有改善的患者可以在为期 28 周的开放标签扩展中转用或添加阿那白滞素或DMARD治疗，总共52周的治疗。皮下注射阿那白滞素100 mg/天治疗对难治性AOSD患者具有有益效果，1年时出现关节症状的阿那白滞素受体比例从BL的87.8%降至41.5%。相对于BL，阿那白滞素显著降低了平均 Pouchot 评分b以及特定的 AOSD 症状（发烧、皮疹、肺炎、心包炎、胸膜炎、喉咙痛、淋巴结病、肝肿大、肌痛、关节炎和巨噬细胞活化综合征）和3、6和12个月时的所有实验室表现。阿那白滞素对全身性幼年特发性关节炎的疗效在一项安慰剂对照试验、其开放标签扩展和一项队列研究中，了解皮下注射阿那白滞素2mg/kg/天（最大 100 mg/天）治疗全身性幼年特发性关节炎患者的疗效。对24名年龄为2-20岁、活动性 SJIA 持续时间>6个月的患者进行的多中心1个月随机对照试验。1个月时，与安慰剂接受者相比，通过显着更多的阿那白滞素实现mACR-Pedi30反应，与安慰剂相比，阿那白滞素显着多于无发烧的 ACR-Pedi-30 反应者，比例分别是92%、50%、无发烧且CRP<15mg/L的ACR-Pedi-30 反应者比例为83%、25%。在CRP和血清淀粉样蛋白 A 水平、ESR、患有活动性疾病的关节数量以及医生对疾病活动的评估方面，阿那白滞素相对于安慰剂的显著TD下降。阿那白滞素如何用于治疗斯蒂尔病斯蒂尔病患者在接受非甾体抗炎药或皮质类固醇治疗后，应具有中度至高度疾病活动性的活跃全身特征或持续的疾病活动性，阿那白滞素可以作为单一疗法，也可以与其他抗炎药和抗风湿药(DMARD)联合用药。斯蒂尔病患者应如何使用阿那白滞素一、用量1、体重≥50公斤：剂量为100mg，每日一次2、体重<50公斤：起始剂量为1-2mg/kg，每日一次，对于反应不足的儿童，可增加至4mg/kg/天。二、用法1、注射前准备：请勿摇晃注射器，应让内容物达到室温，可以将注射器在室温下放置约30分钟或轻轻按住几分钟。2、给药方法：可在腹部（肚脐周围除外）、大腿顶部、臀部上部外侧区域和上臂外侧区域皮下注射。注射阿那白滞素治疗斯蒂尔病的注意事项1、注射后 用冷袋冷却注射部位并使用局部皮质类固醇/抗组胺药。2、在开始阿那白滞素治疗前筛查潜在结核病、病毒性肝炎患者，并考虑医疗指南。3、治疗期间出现严重过敏反应的患者应停用阿那白滞素。4、考虑在阿那白滞素治疗的第一个月期间对肝酶进行常规监测。总结如果想要使用阿那白滞素治疗斯蒂尔病时，患者应在医生的指导下进行，医生会根据患者的病情、治疗反应和耐受性来制定最合适的治疗方案。相关热文推荐：阿达格拉西布治疗肺癌的优势和疗效如何？

地舒单抗不能治好严重骨质疏松，但是可以帮助减缓病情的进展，减少骨折的风险。骨质疏松是一种退行性疾病，一般不能完全治愈。骨质疏松不及时治疗可能会导致卧床并发症，对患者造成更大痛苦，对家庭及社会造成极大经济及医疗负担。地舒单抗的适应症地舒单抗(Denosumab)也叫做地诺单抗，以Prolia和Xgeva等品牌出售，是一种人单克隆抗体，用于治疗骨质疏松症、骨质流失、骨转移和骨巨细胞瘤。1、骨质疏松症：治疗绝经后女性和骨折风险增加的男性骨质疏松症。对于绝经后女性，地舒单抗显著降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险。2、骨质流失：对骨折风险增加的前列腺癌男性进行与激素消融相关的骨质流失治疗，地舒单抗可显著降低接受激素消融治疗的前列腺癌男性椎骨骨折的风险。3、骨丢失：骨折风险增加的成年患者中与长期全身糖皮质激素治疗相关的骨丢失治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的机制骨保护素在骨质疏松症患者中其浓度降低，并且可能降低有效性，地舒单抗模仿骨保护素（一种内源性 RANKL 抑制剂）的自然作用，可以保护骨骼免于退化，并有助于阻止疾病的进展。地舒单抗不能治好严重骨质疏松的原因地舒单抗能够降低椎体骨折、髋部骨折和非椎体骨折的风险，对于严重骨质疏松的患者，地舒单抗可以作为一种治疗选择，但是地舒单抗并不能治愈骨质疏松。骨质疏松是一种慢性退行性疾病，通常需要长期管理，不能完全治愈。地舒单抗可以帮助减缓病情的进展，减少骨折的风险，但需要持续的监测和治疗。在某些情况下，地舒单抗的治疗效果可能会在停药后逐渐减弱，可能需要与其他抗骨质疏松药物进行序贯治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的用药剂量地舒单抗推荐剂量为60mg，每6个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。此外，必须为患者提供充足的钙和维生素D。地舒单抗治疗治疗其他疾病的用药剂量1、继发于多发性骨髓瘤或实体瘤骨转移的骨骼相关事件：每4周注射120mg。2、骨巨细胞瘤：每4周注射120mg，治疗第一个月的第8天和第15天补充剂量120mg。3、恶性肿瘤高钙血症：每4周注射120mg，治疗第一个月内第8天和第15天补充剂量120mg。地舒单抗的禁忌症1、对地舒单抗活性成分过敏者禁用。2、严重的、未经治疗的低钙血症这禁用3、牙科或口腔手术未愈合的病变患者禁用。地舒单抗治疗骨质疏松的优点1、可以帮助降低骨折的风险，包括臀部和脊柱骨折的风险。2、地舒单抗以注射剂的形式给药，如果不能吞服药片，地舒单抗会很有帮助。3、每6个月只需注射一次。4、地舒单抗起效很快，并且至少可以使用10年。地舒单抗治疗骨质疏松的缺点1、与所有药物一样，有些人使用地舒单抗会出现副作用。2、使用几年后可能会出现一些健康风险，但这种情况很少见。3、如果停止使用地舒单抗，其益处很快就会消失。4、需要每六个月去医院或全科医生诊所注射一次地舒单抗，需要经常去医院。总结在使用地舒单抗治疗期间，患者应遵循医生的指导，并定期进行医学监测以评估治疗效果。如果出现周围水肿、高血压、贫血、血小板减少症等副作用，应及时到医院就诊处理。相关热文推荐：肚皮注射奥曲肽的副作用有哪些？

长期打地舒单抗的副作用有背痛、四肢疼痛、鼻咽炎、肌肉骨骼疼痛和膀胱炎、高胆固醇血症等，患者可在医生的指导下通过药物治疗、生活方式调整等方法改善。地舒单抗长期使用的副作用1、注射部位反应：地舒单抗的给药方法是皮下注射，因此有些患者可能会出现注射部位的疼痛、红肿等反应。2、关节痛：有些患者治疗期间可能会出现关节疼痛等不适。3、四肢疼痛：由于地舒单抗可能会对骨骼和肌肉组织产生影响，因此患者可能会出现肌肉或骨骼的疼痛。4、鼻咽炎：地舒单抗可能会影响患者的免疫系统，引起上呼吸道感染，有些患者可能会出现鼻咽炎。5、膀胱炎：主要表现为尿频、排尿疼痛、尿血或尿急等。6、过敏反应：有些患者也可能出现过敏反应，例如皮疹、皮肤瘙痒、呼吸苦难、水肿等。7、高胆固醇血症：地舒单抗可能会对脂质代谢产生一定影响，从而导致血液中胆固醇水平升高。8、背痛：有些患者还可能出现背痛的情况。副作用处理措施1、定期监测：建议患者治疗期间密切关注自身反应，并及时向医生报告任何不适症状。了解副作用后以便采取适当的措施。2、完善检查：如果患者出现副作用，应及时咨询医生，并完善检查，如血液检查、影像学检查等，以确定副作用的原因和程度。3、调整药物剂量或停药：患者可在医生评估下，根据副作用的严重程度调整地舒单抗的剂量或暂时停药。如果副作用很严重，可能需要永久停止使用该药物。4、替代治疗：如果患者的副作用无法忍受或对地舒单抗有严重反应，可考虑使用其他类型的药物治疗骨质疏松症，如双磷酸盐类药物、选择性雌激素受体调节剂或激素治疗等。5、生活方式调整：地舒单抗治疗期间，患者应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、戒烟和限制饮酒，有助于管理骨质疏松症的症状和减少药物副作用的风险。6、药物治疗：出现地舒单抗副作用后患者可进行对症治疗，例如如果出现肌肉骨骼疼痛，可以使用非甾体抗炎药或进行物理治疗来缓解症状。如果出现上呼吸道感染，可能需要使用抗生素或支持性治疗。7、定期检查：患者应定期进行血液检查和其他必要的检查，以监测药物的效果和潜在的副作用。注意事项1、相同的活性成分：接受地舒单抗的患者不应接受XGEVA。2、过敏反应：地舒单抗治疗期间可能会出现过敏反应。如果出现具有临床意义的反应，则永久停药。3、低钙血症：如果患者有低钙血症，必须在地舒单抗治疗开始前纠正，以免恶化，尤其是肾功能受损的患者。充分补充患者的钙和维生素D。4、颌骨骨坏死：应密切监控症状。5、不典型股骨骨折：地舒单抗治疗时对大腿和腹股沟痛的病人进行检查，以排除股骨干骨折。6、严重感染：地舒单抗治疗期间可能会发生严重感染，包括皮肤感染在内的严重感染，包括导致住院的感染。建议患者在出现感染迹象或症状时立即就医。7、皮肤反应：如湿疹、皮炎、皮疹。如果出现严重症状，考虑停止地舒单抗治疗。8、关节痛：可能会出现严重的骨、关节、肌肉疼痛。如果出现严重症状，应停止使用地舒单抗治疗。9、抑制骨转换：地舒单抗已证明有显著的抑制作用，应监控骨骼过度压迫的后果。总结长期打地舒单抗的患者应注意以上事项，同时应严格遵医嘱用药，并且定期复查，关注药物不良反应，及时治疗。相关热文推荐：卡博替尼的价格和购买渠道？

Durolane类似于身体关节周围的液体，这种液体充当关节的润滑剂和减震器。Durolane用于治疗骨关节炎引起的膝盖疼痛，疗效明显，可改善骨关节炎患者的疼痛症状，提高患者的生活质量。Durolane是什么药？Durolane是一种天然、非成瘾、非阿片类药物，用于治疗骨关节炎膝盖疼痛，比Synvisc-One和类固醇更持久。Durolane单次注射透明质酸疗法，已被全球超过100万医生和患者选择，经临床证明，其缓解疼痛的功效可与5次注射疗法相媲美，同时可尽早显着改善膝骨关节炎患者的生活质量注射后2周。Durolane治疗骨关节炎的疗效？Durolane是一种独特的单次注射透明质酸疗法，可持久缓解膝骨关节炎的疼痛。膝盖中的透明质酸（HA）起到润滑剂和减震器的作用。Durolane中的HA采用相同材料制成。Durolane可以在治疗后2周内摆脱膝骨关节炎疼痛，改善关节功能和生活质量。一次快速注射可以减轻骨关节炎膝盖疼痛长达6个月，并且Durolane对于重复疗程是安全的。Durolane的与众不同之处在于其透明质酸浓度，经过精心稳定以抵抗降解，延长Durolane在关节中的停留时间并增加其持久效果。Durolane于2001年在全球推出，经过更多的临床研究测试，比市场上任何其他单注射透明质酸疗法都要多。事实证明，重复疗程是安全的，并且与类固醇注射相比，可以更持久地缓解疼痛。Durolane中的透明质酸也源自非动物源，以降低过敏反应的风险。Durolane治疗骨关节炎的原理是什么？Durolane是透明质酸疗法，而透明质酸是人体中天然存在的一种分子，它是关节液的重要组成部分，称为滑液，为正常、健康的膝盖提供润滑和缓冲作用。当您患有膝盖骨关节炎时，透明质酸会分解并被稀释。这会降低其天然弹性，从而进一步降解软骨组织并导致关节疼痛加剧。Durolane中的透明质酸与身体产生的天然透明质酸的成分相同，但它采用高度浓缩的配方，经过独特的稳定处理，有助于抵抗骨关节炎引起的降解。Durolane通过单次注射直接注射到膝盖中。哪些患者可以使用Durolane？如果您被诊断患有膝骨关节炎并且符合以下条件，可遵医嘱使用Durolane：1、口服药物、物理治疗或类固醇注射无法充分缓解疼痛。2、由于膝盖僵硬和疼痛加剧，无法保持正常的关节运动。3、由于膝盖力量或活动能力丧失而无法参加您喜欢的常规体育活动。相关热文推荐：Strovac疫苗的成分组成及特殊人群用药？

地舒单抗(Xgeva)最常见的副作用是疲劳、低磷酸盐血症、恶心、骨骼肌肉疼痛和肢体疼痛，可根据不同的副作用进行针对性的处理。地舒单抗(Xgeva)全人类单克隆抗体地舒单抗/denosumab于2010年获准用于治疗骨质疏松症，因为它具有强大的抗再吸收活性，可产生具有临床意义的骨密度(BMD)增加，并降低关键骨骼部位的骨折风险。地舒单抗(Xgeva)的副作用1、感染及侵染类疾病：尿路感染、上呼吸道感染、憩室炎、蜂窝织炎、耳部感染。2、免疫系统疾病：药物性超敏反应、速发严重过敏反应。3、代谢及营养类疾病：低钙血症。4、胃肠系统疾病：恶心、便秘、腹部不适。5、皮肤及皮下组织类疾病：皮疹、湿疹、脱发、苔藓样药疹、高敏性血管炎。6、肌肉骨骼及结缔组织疾病：肢体疼痛、骨骼肌肉疼痛、颌骨骨坏死、非典型股骨骨折、外耳道骨坏死。地舒单抗副作用的处理措施1、尿路感染：通常需要遵医嘱使用抗生素治疗，同时患者需要多喝水，保持良好的个人卫生。在治疗过程中，若出现恶心、腹部不适等症状，可遵医嘱服用止吐、缓解胃肠道不适的药物。2、上呼吸道感染：上呼吸道感染主要采用对症治疗，如抗病毒药物、解热镇痛药等，同时保持充足的休息、多饮水、清淡饮食等也有助于缓解症状。如果症状较重，可考虑采用抗生素治疗。3、药物性超敏反应：一旦怀疑药物性超敏反应，应立即停药，并根据病情给予抗过敏药物、糖皮质激素等药物治疗。4、低钙血症：治疗主要包括补充钙剂、维生素D等，在治疗过程中，患者需定期监测血钙水平，根据病情调整药物剂量。5、恶心、便秘、腹部不适：患者可以调整饮食习惯，如选择容易消化、清淡的食物，多吃新鲜的水果和蔬菜，避免进食辛辣、刺激性的食物等。此外，保持良好的作息和运动习惯，有利于促进肠道蠕动，缓解便秘。6、皮疹、湿疹、脱发：需要保持皮肤清洁、避免抓挠，并根据医生建议使用抗过敏、抗炎的外用药物，脱发患者可使用药物涂抹或佩戴假发以减轻症状。7、肢体疼痛、骨骼肌肉疼痛：在医生指导下进行药物治疗，如使用非处方镇痛药、肌肉松弛剂等。同时，进行物理治疗、康复训练、按摩等，都有助于缓解疼痛和改善肌肉功能。地舒单抗(Xgeva)的临床疗效研究数据研究背景由于骨质疏松症的慢性本质，骨质疏松症治疗的长期安全性和有效性非常重要，该项研究旨在评估骨质疏松症的长期安全性和有效性，骨质疏松症广泛用于治疗绝经后妇女骨质疏松症。研究方法在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验中，纳入年龄在60-90岁的绝经后骨质疏松症妇女，所有参与者都接受地舒单抗治疗。研究结果随着时间的推移，严重不良事件发生率总体上保持稳定，在每100参与者年11.5-14.4之间变化。在拉伸过程中，每组都发生了一例不典型的股骨骨折。长期组报告了7例颌骨骨坏死，交叉组报告了6例。在延长期内，新发脊椎骨折和非脊椎骨折的年发生率仍然较低，类似于在FREEDOM研究的前三年在地舒单抗组观察到的发生率，并且低于虚拟长期安慰剂队列预测的发生率。在长期组中，腰椎、全髋关节、股骨颈和三分之一桡骨的BMD从自由基线增加了21.7%、9.2%和2.7%。在交叉组中，腰椎、全髋、股骨颈和三分之一桡骨的BMD分别比伸展基线增加了16.5%、7.4%、7.1%和2.3%。研究结论地舒单抗治疗长达10年与低不良事件发生率、低骨折发生率(与最初试验中观察到的情况相比)和持续增加的BMD无平台期相关。总结在使用地舒单抗(Xgeva)的治疗过程中，如果出现副作用，且症状持续加重或出现新的不良反应，应及时就诊，具体的处理措施需遵循医生的诊断和治疗意见。参考文献：BoneHG,WagmanRB,BrandiML,BrownJP,ChapurlatR,CummingsSR,CzerwińskiE,Fahrleitner-PammerA,KendlerDL,LippunerK,ReginsterJY,RouxC,MaloufJ,BradleyMN,DaizadehNS,WangA,DakinP,PannacciulliN,DempsterDW,PapapoulosS.10yearsofdenosumabtreatmentinpostmenopausalwomenwithosteoporosis:resultsfromthephase3randomisedFREEDOMtrialandopen-labelextension.LancetDiabetesEndocrinol.2017Jul;5(7):513-523.doi:10.1016/S2213-8587(17)30138-9.Epub2017May22.PMID:28546097.相关热文推荐：英克司兰钠(Inclisiran)适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格