导读：唑来膦酸属于一类称为双膦酸盐的药物，作用是抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，减缓骨骼分解，增加骨骼密度，从而对骨骼产生保护作用，并减少从骨骼释放到血液中的钙量。唑来膦酸对矿化骨具有高度亲和力，可以选择性地作用于骨骼，尤其是高骨转化部位。唑来膦酸的适应症1、骨质疏松症：唑来膦酸用于预防或治疗绝经期女性的骨质疏松症，还用于治疗男性骨质疏松症，以及预防或治疗服用糖皮质激素（一种可能导致骨质疏松症的皮质类固醇药物）的男性和女性骨质疏松症。2、佩吉特病：唑来膦酸 (Reclast) 还用于治疗佩吉特病，佩吉特病是一种骨骼软弱且可能变形、疼痛或容易骨折的疾病。3、高钙血症：唑来膦酸用于治疗可能由某些类型的癌症引起的血液中钙含量过高，唑来膦酸能有效降低血清钙水平。4、恶性肿瘤骨转移：唑来膦酸还与癌症化疗一起用于治疗由多发性骨髓瘤或始于身体其他部位的癌症引起的骨损伤，身体损伤已经蔓延到骨头。唑来膦酸不是癌症化疗药物，不会减缓或阻止癌症的扩散，但是用于治疗癌症患者的骨转移。功效与作用1、抑制骨吸收：唑来膦酸通过抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，从而有助于治疗与骨质疏松相关的疾病。2、缓解骨痛：唑来膦酸用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，可以减轻由骨转移引起的疼痛。3、预防病理性骨折：通过减少骨吸收，唑来膦酸有助于增强骨骼强度，预防病理性骨折的发生。4、增加骨密度：唑来膦酸用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，增加骨密度。用药剂量1、恶性肿瘤高钙血症：一次不超过4mg静脉注射，输注时间超过15分钟， 7天内可能会重复治疗，用药期间注意监测血清钙，并等待至少7天后再考虑重新治疗。2、多发性骨髓瘤;实体瘤骨转移：每3-4周静脉注射4mg，输注时间超过15分钟。3、骨质疏松症：绝经后妇女的预防剂量是每2年5mg静脉注射，男性和绝经后女性的治疗剂量是每年5mg，静脉注射时间超过15分钟。糖皮质激素引起的骨质疏松症，每年5mg静脉注射，持续超过15分钟。4、佩吉特病：推荐剂量是5mg，输出时间一次超过15分钟，用药期间注意补充元素钙和维生素D。

导读：唑来膦酸是一种广泛用于治疗恶性肿瘤骨转移的双膦酸盐类药物，主要通过抑制破骨细胞的活性来减缓骨吸收，从而有助于减轻骨痛、降低病理性骨折风险、以及延迟骨相关事件（SREs）的发生。唑来膦酸的临床效果唑来膦酸能有效减轻由骨转移引起的疼痛，提高患者的生活质量。临床研究表明，唑来膦酸能显著降低首次及后续骨相关事件，如病理性骨折、骨放射治疗、骨手术或脊髓压迫的风险。在某些研究中，唑来膦酸的使用与肺癌骨转移患者生存期的延长相关。唑来膦酸治疗骨转移的疗效研究唑来膦酸是一种第三代含氮二膦酸盐，与安慰剂相比，唑来膦酸能有效控制骨转移癌患者的疼痛症状，并提高患者的生活质量。唑来膦酸联合化疗在非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移患者中的应用能提高临床疗效与缓解疼痛，且不会增加不良反应的发生。唑来膦酸在治疗恶性肿瘤骨转移方面具有明确的疗效，尤其在缓解疼痛、改善生活质量、降低骨代谢生化指标方面表现突出。用法用量唑来膦酸以溶液的形式注射到静脉中至少15分钟，当唑来膦酸注射液用于治疗癌症引起的高血钙水平时，通常以单剂量给药。如果血钙没有降至正常水平或没有保持在正常水平，则可以在第一次剂量后至少7天给予第二次剂量。当唑来膦酸注射液用于治疗由多发性骨髓瘤或已扩散到骨骼的癌症引起的骨损伤时，通常每3-4周注射一次。唑来膦酸注射液用于治疗绝经期女性或男性的骨质疏松症，或治疗或预防正在服用糖皮质激素的人的骨质疏松症时，通常每年注射一次。当唑来膦酸用于预防绝经期女性骨质疏松症时，通常每2年给药一次。当唑来膦酸用于治疗佩吉特骨病时，通常以单剂量给药，但一段时间后可以给予额外剂量。在使用唑来膦酸之前的几个小时内，务必喝至少2杯水或其他液体。用药注意事项1、有些使用唑来膦酸后悔出现严重的骨骼、关节或肌肉疼痛，还可能增加出现下巴问题或大腿骨骨折的风险。如果下巴、骨骼、关节或肌肉剧烈疼痛，请立即告诉医生。2、使用唑来膦酸时应确保摄入足够的钙和维生素D。3、使用唑来膦酸时可能需要进行血液检查。

地舒单抗不能治好严重骨质疏松，但是可以帮助减缓病情的进展，减少骨折的风险。骨质疏松是一种退行性疾病，一般不能完全治愈。骨质疏松不及时治疗可能会导致卧床并发症，对患者造成更大痛苦，对家庭及社会造成极大经济及医疗负担。地舒单抗的适应症地舒单抗(Denosumab)也叫做地诺单抗，以Prolia和Xgeva等品牌出售，是一种人单克隆抗体，用于治疗骨质疏松症、骨质流失、骨转移和骨巨细胞瘤。1、骨质疏松症：治疗绝经后女性和骨折风险增加的男性骨质疏松症。对于绝经后女性，地舒单抗显著降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险。2、骨质流失：对骨折风险增加的前列腺癌男性进行与激素消融相关的骨质流失治疗，地舒单抗可显著降低接受激素消融治疗的前列腺癌男性椎骨骨折的风险。3、骨丢失：骨折风险增加的成年患者中与长期全身糖皮质激素治疗相关的骨丢失治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的机制骨保护素在骨质疏松症患者中其浓度降低，并且可能降低有效性，地舒单抗模仿骨保护素（一种内源性 RANKL 抑制剂）的自然作用，可以保护骨骼免于退化，并有助于阻止疾病的进展。地舒单抗不能治好严重骨质疏松的原因地舒单抗能够降低椎体骨折、髋部骨折和非椎体骨折的风险，对于严重骨质疏松的患者，地舒单抗可以作为一种治疗选择，但是地舒单抗并不能治愈骨质疏松。骨质疏松是一种慢性退行性疾病，通常需要长期管理，不能完全治愈。地舒单抗可以帮助减缓病情的进展，减少骨折的风险，但需要持续的监测和治疗。在某些情况下，地舒单抗的治疗效果可能会在停药后逐渐减弱，可能需要与其他抗骨质疏松药物进行序贯治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的用药剂量地舒单抗推荐剂量为60mg，每6个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。此外，必须为患者提供充足的钙和维生素D。地舒单抗治疗治疗其他疾病的用药剂量1、继发于多发性骨髓瘤或实体瘤骨转移的骨骼相关事件：每4周注射120mg。2、骨巨细胞瘤：每4周注射120mg，治疗第一个月的第8天和第15天补充剂量120mg。3、恶性肿瘤高钙血症：每4周注射120mg，治疗第一个月内第8天和第15天补充剂量120mg。地舒单抗的禁忌症1、对地舒单抗活性成分过敏者禁用。2、严重的、未经治疗的低钙血症这禁用3、牙科或口腔手术未愈合的病变患者禁用。地舒单抗治疗骨质疏松的优点1、可以帮助降低骨折的风险，包括臀部和脊柱骨折的风险。2、地舒单抗以注射剂的形式给药，如果不能吞服药片，地舒单抗会很有帮助。3、每6个月只需注射一次。4、地舒单抗起效很快，并且至少可以使用10年。地舒单抗治疗骨质疏松的缺点1、与所有药物一样，有些人使用地舒单抗会出现副作用。2、使用几年后可能会出现一些健康风险，但这种情况很少见。3、如果停止使用地舒单抗，其益处很快就会消失。4、需要每六个月去医院或全科医生诊所注射一次地舒单抗，需要经常去医院。总结在使用地舒单抗治疗期间，患者应遵循医生的指导，并定期进行医学监测以评估治疗效果。如果出现周围水肿、高血压、贫血、血小板减少症等副作用，应及时到医院就诊处理。相关热文推荐：肚皮注射奥曲肽的副作用有哪些？

长期打地舒单抗的副作用有背痛、四肢疼痛、鼻咽炎、肌肉骨骼疼痛和膀胱炎、高胆固醇血症等，患者可在医生的指导下通过药物治疗、生活方式调整等方法改善。地舒单抗长期使用的副作用1、注射部位反应：地舒单抗的给药方法是皮下注射，因此有些患者可能会出现注射部位的疼痛、红肿等反应。2、关节痛：有些患者治疗期间可能会出现关节疼痛等不适。3、四肢疼痛：由于地舒单抗可能会对骨骼和肌肉组织产生影响，因此患者可能会出现肌肉或骨骼的疼痛。4、鼻咽炎：地舒单抗可能会影响患者的免疫系统，引起上呼吸道感染，有些患者可能会出现鼻咽炎。5、膀胱炎：主要表现为尿频、排尿疼痛、尿血或尿急等。6、过敏反应：有些患者也可能出现过敏反应，例如皮疹、皮肤瘙痒、呼吸苦难、水肿等。7、高胆固醇血症：地舒单抗可能会对脂质代谢产生一定影响，从而导致血液中胆固醇水平升高。8、背痛：有些患者还可能出现背痛的情况。副作用处理措施1、定期监测：建议患者治疗期间密切关注自身反应，并及时向医生报告任何不适症状。了解副作用后以便采取适当的措施。2、完善检查：如果患者出现副作用，应及时咨询医生，并完善检查，如血液检查、影像学检查等，以确定副作用的原因和程度。3、调整药物剂量或停药：患者可在医生评估下，根据副作用的严重程度调整地舒单抗的剂量或暂时停药。如果副作用很严重，可能需要永久停止使用该药物。4、替代治疗：如果患者的副作用无法忍受或对地舒单抗有严重反应，可考虑使用其他类型的药物治疗骨质疏松症，如双磷酸盐类药物、选择性雌激素受体调节剂或激素治疗等。5、生活方式调整：地舒单抗治疗期间，患者应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、戒烟和限制饮酒，有助于管理骨质疏松症的症状和减少药物副作用的风险。6、药物治疗：出现地舒单抗副作用后患者可进行对症治疗，例如如果出现肌肉骨骼疼痛，可以使用非甾体抗炎药或进行物理治疗来缓解症状。如果出现上呼吸道感染，可能需要使用抗生素或支持性治疗。7、定期检查：患者应定期进行血液检查和其他必要的检查，以监测药物的效果和潜在的副作用。注意事项1、相同的活性成分：接受地舒单抗的患者不应接受XGEVA。2、过敏反应：地舒单抗治疗期间可能会出现过敏反应。如果出现具有临床意义的反应，则永久停药。3、低钙血症：如果患者有低钙血症，必须在地舒单抗治疗开始前纠正，以免恶化，尤其是肾功能受损的患者。充分补充患者的钙和维生素D。4、颌骨骨坏死：应密切监控症状。5、不典型股骨骨折：地舒单抗治疗时对大腿和腹股沟痛的病人进行检查，以排除股骨干骨折。6、严重感染：地舒单抗治疗期间可能会发生严重感染，包括皮肤感染在内的严重感染，包括导致住院的感染。建议患者在出现感染迹象或症状时立即就医。7、皮肤反应：如湿疹、皮炎、皮疹。如果出现严重症状，考虑停止地舒单抗治疗。8、关节痛：可能会出现严重的骨、关节、肌肉疼痛。如果出现严重症状，应停止使用地舒单抗治疗。9、抑制骨转换：地舒单抗已证明有显著的抑制作用，应监控骨骼过度压迫的后果。总结长期打地舒单抗的患者应注意以上事项，同时应严格遵医嘱用药，并且定期复查，关注药物不良反应，及时治疗。相关热文推荐：卡博替尼的价格和购买渠道？

地舒单抗(Xgeva)最常见的副作用是疲劳、低磷酸盐血症、恶心、骨骼肌肉疼痛和肢体疼痛，可根据不同的副作用进行针对性的处理。地舒单抗(Xgeva)全人类单克隆抗体地舒单抗/denosumab于2010年获准用于治疗骨质疏松症，因为它具有强大的抗再吸收活性，可产生具有临床意义的骨密度(BMD)增加，并降低关键骨骼部位的骨折风险。地舒单抗(Xgeva)的副作用1、感染及侵染类疾病：尿路感染、上呼吸道感染、憩室炎、蜂窝织炎、耳部感染。2、免疫系统疾病：药物性超敏反应、速发严重过敏反应。3、代谢及营养类疾病：低钙血症。4、胃肠系统疾病：恶心、便秘、腹部不适。5、皮肤及皮下组织类疾病：皮疹、湿疹、脱发、苔藓样药疹、高敏性血管炎。6、肌肉骨骼及结缔组织疾病：肢体疼痛、骨骼肌肉疼痛、颌骨骨坏死、非典型股骨骨折、外耳道骨坏死。地舒单抗副作用的处理措施1、尿路感染：通常需要遵医嘱使用抗生素治疗，同时患者需要多喝水，保持良好的个人卫生。在治疗过程中，若出现恶心、腹部不适等症状，可遵医嘱服用止吐、缓解胃肠道不适的药物。2、上呼吸道感染：上呼吸道感染主要采用对症治疗，如抗病毒药物、解热镇痛药等，同时保持充足的休息、多饮水、清淡饮食等也有助于缓解症状。如果症状较重，可考虑采用抗生素治疗。3、药物性超敏反应：一旦怀疑药物性超敏反应，应立即停药，并根据病情给予抗过敏药物、糖皮质激素等药物治疗。4、低钙血症：治疗主要包括补充钙剂、维生素D等，在治疗过程中，患者需定期监测血钙水平，根据病情调整药物剂量。5、恶心、便秘、腹部不适：患者可以调整饮食习惯，如选择容易消化、清淡的食物，多吃新鲜的水果和蔬菜，避免进食辛辣、刺激性的食物等。此外，保持良好的作息和运动习惯，有利于促进肠道蠕动，缓解便秘。6、皮疹、湿疹、脱发：需要保持皮肤清洁、避免抓挠，并根据医生建议使用抗过敏、抗炎的外用药物，脱发患者可使用药物涂抹或佩戴假发以减轻症状。7、肢体疼痛、骨骼肌肉疼痛：在医生指导下进行药物治疗，如使用非处方镇痛药、肌肉松弛剂等。同时，进行物理治疗、康复训练、按摩等，都有助于缓解疼痛和改善肌肉功能。地舒单抗(Xgeva)的临床疗效研究数据研究背景由于骨质疏松症的慢性本质，骨质疏松症治疗的长期安全性和有效性非常重要，该项研究旨在评估骨质疏松症的长期安全性和有效性，骨质疏松症广泛用于治疗绝经后妇女骨质疏松症。研究方法在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验中，纳入年龄在60-90岁的绝经后骨质疏松症妇女，所有参与者都接受地舒单抗治疗。研究结果随着时间的推移，严重不良事件发生率总体上保持稳定，在每100参与者年11.5-14.4之间变化。在拉伸过程中，每组都发生了一例不典型的股骨骨折。长期组报告了7例颌骨骨坏死，交叉组报告了6例。在延长期内，新发脊椎骨折和非脊椎骨折的年发生率仍然较低，类似于在FREEDOM研究的前三年在地舒单抗组观察到的发生率，并且低于虚拟长期安慰剂队列预测的发生率。在长期组中，腰椎、全髋关节、股骨颈和三分之一桡骨的BMD从自由基线增加了21.7%、9.2%和2.7%。在交叉组中，腰椎、全髋、股骨颈和三分之一桡骨的BMD分别比伸展基线增加了16.5%、7.4%、7.1%和2.3%。研究结论地舒单抗治疗长达10年与低不良事件发生率、低骨折发生率(与最初试验中观察到的情况相比)和持续增加的BMD无平台期相关。总结在使用地舒单抗(Xgeva)的治疗过程中，如果出现副作用，且症状持续加重或出现新的不良反应，应及时就诊，具体的处理措施需遵循医生的诊断和治疗意见。参考文献：BoneHG,WagmanRB,BrandiML,BrownJP,ChapurlatR,CummingsSR,CzerwińskiE,Fahrleitner-PammerA,KendlerDL,LippunerK,ReginsterJY,RouxC,MaloufJ,BradleyMN,DaizadehNS,WangA,DakinP,PannacciulliN,DempsterDW,PapapoulosS.10yearsofdenosumabtreatmentinpostmenopausalwomenwithosteoporosis:resultsfromthephase3randomisedFREEDOMtrialandopen-labelextension.LancetDiabetesEndocrinol.2017Jul;5(7):513-523.doi:10.1016/S2213-8587(17)30138-9.Epub2017May22.PMID:28546097.相关热文推荐：英克司兰钠(Inclisiran)适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格

地舒单抗和阿仑磷酸钠两者应用范围不同，对治疗骨质疏松症均能够起到较好的效果，临床并不存在两者哪个好的说法。建议患者在医生的指导下根据自身情况选择合适的药物治疗。 地舒单抗 地舒单抗是一种针对核因子κB配体受体激活剂的全人源单克隆抗体，它是一种减少破骨细胞生成的抗再吸收剂，可降低实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的风险，且耐受性良好。 地诺单抗在临床实践中已经被广泛应用，并被证明具有显著的效果，它可以减少骨折和骨疼痛的发生，并改善患者的生活质量。地诺单抗通过阻断RANKL（骨破坏因子）的作用，抑制破坏骨骼的破坏性细胞的活性，它可以减少骨折的风险，并减轻与骨转移瘤相关的疼痛。地诺单抗也被用于治疗其他骨骼相关疾病，如多发性骨髓瘤和巨细胞瘤，它可以减缓病情进展和减轻骨疼痛。一项研究显示，地舒单抗组腰椎BMD相对于基线的平均12个月百分比变化为7.2% 然而，低钙血症、颌骨骨坏死(ONJ)和不典型骨折是地舒单抗治疗的潜在和重要毒性，需要引起注意。患者应该在整个治疗过程中保持钙和维生素D的补充、良好的口腔卫生和定期的牙科检查。 阿仑磷酸钠 阿仑膦酸钠已经证明口服治疗和预防绝经后骨质疏松症、皮质类固醇诱导的骨质疏松症和骨的佩吉特病是有效的，其主要作用机制包括抑制破骨细胞性骨吸收。 口服阿仑膦酸钠5或10mg/天可使患有或未患有骨质疏松症的绝经后妇女、患有原发性骨质疏松症的男性以及接受系统性皮质类固醇治疗的患有或未患有骨质疏松症的男性和女性的骨密度(BMD)持续增加。组织形态学分析发现，阿仑膦酸钠似乎不会损害骨质量。阿仑膦酸钠可降低47%至56%的绝经后妇女(存在≥1次椎骨骨折)和无椎骨骨折但患有骨质疏松症的妇女发生放射学椎骨骨折、临床椎骨骨折或髋部骨折的风险。 在患有骨质疏松症的绝经后妇女的许多比较试验中，发现10mg/天的阿仑膦酸钠在诱导BMD持续增加方面比鼻内降钙素更有效，并且至少与结合雌激素和雷洛昔芬一样有效。在该患者组中，每周一次服用阿仑膦酸钠70mg和每周两次服用阿仑膦酸钠35mg在增加BMD方面与每天服用10mg同样有效。 在临床试验中，阿仑膦酸钠通常有很好的耐受性。不良事件往往是短暂的，并与上消化道有关，最常见的包括腹痛、恶心、消化不良、反酸和肌肉骨骼疼痛。 地舒单抗与阿仑膦酸钠 很少有关于患者从地舒单抗过渡到双膦酸钠的研究。一项实验研究了地舒单抗过渡到阿仑膦酸钠后患者的特征和骨密度(BMD)的变化。患者为BMDT值从-2.0到-4.0的未接受治疗的绝经后妇女。 这项事后分析评估了在第1年每6个月随机接受皮下注射地舒单抗60mg，然后在第2年每周口服一次阿仑膦酸钠70mg的妇女。主要结果测量：一个3%的BMD阈值确定了服用阿仑膦酸钠后第2年失去、保持或增加BMD的参与者。 结果：在随机分配到地舒单抗的126名参与者中，115名(91%)在第2年过渡到阿仑膦酸钠。地舒单抗治疗第1年BMD增加3%至6%，阿仑膦酸钠治疗第2年BMD增加0%至1%。过渡到阿仑膦酸钠后，大多数参与者维持或增加了BMD腰椎、全髋和股骨颈的BMD丢失率分别为15.9%、7.6%和21.7%。很少有参与者低于他们治疗前的基线BMD值，这最常发生在那些在第二年失去骨密度的人身上。在第二年服用阿仑膦酸钠导致骨密度下降的女性在第一年服用地舒单抗后骨密度也有更大的百分比变化。不管基线特征或坚持口服阿仑膦酸钠，第2年的BMD变化是相似的。 结论：无论基线特征如何，阿仑膦酸钠可以有效维持大多数患者在地舒单抗治疗1年后的BMD增加。 总结 地舒单抗与阿仑膦酸钠治疗效果都很不错，如果您患有骨质疏松症，在使用药物之前，建议咨询医生，根据自身情况，如病因、疾病严重程度等情况，在医生的评估下选择最合适的用药。

卡博替尼是由 Exelixis 公司开发的一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制至少九个以上靶点。它也是首个经临床批准的MET和AXL抑制剂。卡博替尼主要用于治疗甲状腺髓样癌和肾癌，但许多临床研究数据表明它在肝细胞癌和非小细胞肺癌中也可以发挥可观的疗效。不过，Varkaris的团队曾做了一项涉及鼠移植模型的研究，研究结果提示卡博替尼可以有效抑制成骨细胞的增殖，并且诱导其分化，从而达到控制肿瘤的骨转移并减少骨痛的效果。那么，卡博替尼对骨转移的效果怎么样？ 卡博替尼对骨转移的效果 在一项多国际多中心III期METEOR研究中，就对卡博替尼和依维莫司两种药物的治疗作用进行了对比，参与研究的患者同时合并骨转移和内脏转移，病情更为复杂，最终试验结果显示，卡博替尼组的无进展生存时间是7.4个月，而依维莫司组无进展生存时间只有2.7个月。而且骨转移治疗效果，卡博替尼组的治疗优势更为明显，是依维莫司组的两倍。 而在治疗前列腺癌骨转移的时候，卡博替尼的疾病控制率达到了71%，在一项临床试验中，患者被分为两组分别接受卡博替尼和标准治疗，虽然在总生存期方面卡博替尼没有展示出大的优势，但是对于骨转移的控制率却是优势明显，传统治疗对骨转移的缓解率只有3%，而卡博替尼是传统标准治疗手段的14倍，缓解率达到了42%。 卡博替尼的副作用 在实验中发现卡博替尼常见的副作用有口腔炎，体重减轻，高血压，味觉障碍，腹泻，口腔炎，疲乏，便秘，食欲不振，恶心，手足综合症，腹痛等。 相关热文推荐：卡博替尼治疗效果怎么样？

任何药物服用都会出现副作用，患者在使用狄诺塞麦（地诺单抗）的时候也不例外，下面就让我们一起来看看这些副作用多久会出现？都有哪些？ 实体瘤骨转移患者最常见副作用为疲乏/无力，低磷血症和恶心。骨巨细胞瘤患者常见副作用包括头痛，关节疼痛，恶心，背痛，疲乏和四肢疼痛。恶性高钙血症的不良反应包括恶心呕吐，呼吸困难，食欲减退，头痛，外周水肿，贫血，腹泻和便秘。 如果患者在服药期间或在医生完成狄诺塞麦（地诺单抗）治疗后出现任何这些症状，请立即告诉医生：痉挛，肌肉抽搐，肌肉痉挛，手指，脚趾或口腔周围麻木或刺痛和/或癫痫发作，意识模糊或意识丧失。这些可能是血液中钙含量低的迹象。血液中低水平的钙也可能导致心律改变，称为QT延长，这可以在心电图（ECG）中看到。 如果患者在接受狄诺塞麦（地诺单抗）治疗或停止治疗后出现任何这些症状，请立即告诉您的医生，疼痛在口腔和/或颚，肿胀或不愈合溃疡在口腔和/或颚，肿胀或在牙齿的颚或松动不愈合溃疡在口腔或颚，放电，麻木或沉重的感觉，这可能是颚骨受损的迹象（骨坏死）。 罕见的副作用：过敏反应（如呼吸或呼吸困难，面部，嘴唇，舌头，喉咙或身体其他部位肿胀，皮疹，瘙痒或荨麻疹）。在极少数情况下，过敏反应可能很严重。新的或不寻常的臀部，腹股沟或大腿疼痛（这可能是股骨可能骨折的早期征兆）。 以上就是小编整理的狄诺塞麦（地诺单抗）副作用的相关内容，如果患者在服用狄诺塞麦（地诺单抗）的时候出现任何副作用，请立即向您的医生报告，并及时按照医嘱进行治疗。 相关热文推荐：狄诺塞麦是一种什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/77823.html

2010年6月2日，狄诺塞麦Xgeva经美国（FDA）批准用于绝经后妇女使用与骨质疏松症的风险。2010年11月，批准狄诺塞麦Xgeva用于预防患者骨骼相关的事件，治疗骨转移固体肿瘤。地舒单抗Xgeva是第一个获得FDA批准的RANKL抑制剂。2013年6月13日，美国FDA批准狄诺塞麦Xgeva用于治疗成人和骨骼成熟的青少年，这些青少年骨巨细胞瘤(GCTB)无法切除或切除会导致严重的发病率。 无论是哪种药物在使用一段时间后都有可能出现一些副作用，美国安进狄诺塞麦Xgeva注射液也不例外，一项纳入7808例患者为期3年的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了狄诺塞麦Xgeva的安全性。临床试验中报道的地舒单抗最常见副作用是背痛/四肢疼痛/肌肉骨骼疼痛/高胆固醇血症/膀胱炎等。乳腺癌、便秘和背痛是最常见导致停药的副作用。 除了上述副作用之外，地舒单抗Xgeva其他常见的副作用还包括：贫血/眩晕/心绞痛/心房颤动/胀气/腹痛/胃食管返流病/周围性水肿/虚弱/上呼吸道感染/咽炎/肺炎/带状疱疹/皮疹/脊柱骨关节炎/坐骨神经痛/失眠/瘙痒等等。患者在治疗中一定要谨遵医嘱，正确用药，以免加剧副作用对身体的影响。 使用地舒单抗Xgeva进行治疗可能会导致低钙血症，虽然低钙血症在地舒单抗Xgeva使用期间的总体发生率较低，但对于肾功能不全的患者应在地舒单抗Xgeva治疗开始前后监测并纠正血钙水平，同时可加服钙剂及维生素 D 作为预防。 在开始地舒单抗Xgeva治疗前应进行常规的口腔检查，地舒单抗Xgeva治疗开始后需保持良好的口腔卫生。 于一些特殊人群，例如妊娠女性使用地舒单抗Xgeva可能引起胎儿损害；哺乳女性需要选择终止药物或哺乳；尚未确定儿童患者用药的安全性和有效性。患者需要在医生的指导下使用，如有其他特殊情况也需要提前告知医生。 以上就是关于狄诺塞麦Xgeva的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 狄诺塞麦哪里可以买？

地舒单抗（Denosumab）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。 2010年11月18日，Denosumab被批准用于防止已扩散到骨的癌症所造成的骨相关事件。 2013年6月13日，Denosumab被批准用于治疗骨巨细胞瘤(GCTB)成年和青少年，一种罕见和通常非癌性肿瘤。 是药三分毒，地舒单抗疗效虽好但还是有副作用的，下面就来介绍一下地舒单抗副作用和服用方法。 >10% 背痛( 发生率为34. 7% ) 四肢疼痛( 11.7% ) <10% 肌肉骨骼疼痛( 7.6% ) 高胆固醇血症( 7.2% ) 膀胱炎( 5.9% ) 贫血( 3.3% ) 心绞痛( 2.6% ) 心房颤动( 2.0% ) 眩晕( 5.0% ) 腹痛( 3.3% ) 胀气( 2.2% ) 胃食管返流病 ( 2.1% ) 周围性水肿( 4. 9% ) 虚弱( 2.3% ) 上呼吸道感染( 4.9% ) 肺炎( 3.9% ) 咽炎( 2.3% ) 带状疱疹( 2.0% ) 脊柱骨关节炎 ( 2.1% ) 坐骨神经痛 ( 4.6% ) 失眠( 3.2% ) 皮疹( 2.5% ) 瘙痒( 2.2% ) 地舒单抗用法用量：在上臂，上大腿，或腹部皮下注射给予120mg，每4周1次。120 mg/1.7 mL(70mg/mL)单次使用小瓶。