艾拉戈克钠片2024年规格为150mg*28片和200mg*56片，参考价格区间为13340~15000元之间。截至2024年3月，艾拉戈克钠片并没有在中国上市，患者需要自己出国购买，或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于艾拉戈克钠片艾拉戈克钠片(Elagolix)是 AbbVie 公司与Neurocrine Biosciences公司联合开发的药物，已于2018年7月23日经美国FDA批准上市，是十多年来美国FDA首次批准的用于治疗女性子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物。更多关于艾拉戈克钠片的资讯可以参考：艾拉戈克钠(Orilissa)是靶向药吗？艾拉戈克钠片作用艾拉戈克钠片是一种可口服的高效、高选择性、短期的非肽类促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，可以竞争性地结合下丘脑垂体中的GnRH受体，阻断内源性 GnRH信号传导，进而抑制垂体性腺轴，阻断黄体生成素和卵泡刺激素的分泌和释放，从而降低血液循环中的雌激素水平，达到治疗女性子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的目的。艾拉戈克钠片价格艾拉戈克钠片2024年规格为150mg*28片和200mg*56片，参考价格区间为13340~15000元之间。艾拉戈克钠片如何购买1、自己出国购买如果艾拉戈克钠片在您所在的国家不可用，但您知道某个国家可以合法购买，您可以考虑前往那个国家购买。在出发前，请确保了解该国的药品购买规定、海关规定以及携带药品入境的相关法律。请注意，自己出国购买药品可能会涉及到语言沟通、药品真伪辨别等问题，因此需要谨慎行事。2、寻找海外医疗服务机构您可以咨询一些提供国际医疗服务或药品代购的机构，他们可能能够协助您购买艾拉戈克钠片。在选择这类机构时，请确保对其进行充分的调查和评估，以确保其信誉和可靠性。同时，您需要了解与这些机构合作可能涉及的费用、风险以及法律责任。除了上述两种方法，您还可以考虑以下途径：3、参加临床试验如果艾拉戈克钠片正在进行临床试验，您可能有机会作为受试者参与试验并接受该药物治疗。参与临床试验需要符合一定的条件，并且存在一定的风险，因此请务必在充分了解后做出决定。热文推荐：Tezspire在哪里能买到？

纳呋拉啡可用于尿毒症瘙痒等与疼痛相关的病症，但是纳呋拉啡并不是专门用于止痛的药物，其主要用于改善慢性肝病患者以及腹膜透析患者的瘙痒症。关于纳呋拉啡2023年7月5日，日本东京东丽工业株式会社宣布，其盐酸纳呋拉啡口腔崩解片已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准，该公司为发现现有瘙痒疗法和疗法疗效不足的血液透析患者开发了这种止痒药物，改善现有疗法或疗法效果不足的血液透析患者的瘙痒。纳呋拉啡的适应症纳呋拉啡(Remitch)是一种选择性的κ-阿片受体（kappa-opioid receptor, KOR）激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用。纳呋拉啡主要用于治疗血液透析患者的瘙痒症，尤其是在现有治疗疗效不理想的情况下。此外，纳呋拉啡也用于改善慢性肝病患者以及腹膜透析患者的瘙痒症。纳呋拉啡用于什么止痛纳呋拉啡的止痛作用并不是其主要用途，但确实具有止痛潜力。在一些研究中，纳呋拉啡被发现可以增强μ-阿片受体（mu-opioid receptor, MOR）靶向镇痛药的生物学作用。这意味着纳呋拉啡可能有助于增强其他阿片类药物的止痛效果，尤其是在处理尿毒症瘙痒等与疼痛相关的病症时。但是，纳呋拉啡作为一种阿片类药物，虽然具有止痛潜力，但在实际临床应用中，主要用于治疗瘙痒症状，而不是作为主要的止痛药物。纳呋拉啡的剂量和给药纳呋拉啡的成人常用剂量为2.5µg，每日一次，可在晚饭后或睡前服用，最大剂量为5µg，每日一次。纳呋拉啡可以用水或不用水服用，对于老年人和其他难以吞咽药片的人或液体限制的人来说很方便，有助于提高用药依从性。纳呋拉啡的价格2.5ug*14片一盒的参考价格大约在470元-800元之间。2.5ug*140片一盒的参考售价格比较贵，可能在4250元-5000元之间。总结在使用纳呋拉啡之前，应咨询医生，并严格遵守医生的指示用药，以免引起依赖和其他潜在的副作用。用药期间应避免大量食用高钾食物，如菠菜、空心菜、紫菜、海带、胡萝卜、香蕉、芒果等。症状平稳的患者建议每日适量轻度运动，早睡早起，规律作息。相关热文推荐：巯嘌呤片与化疗联合使用的效果及注意事项？

截至2024年2月，戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)并没有在中国上市，患者如果想要购买，可以自己前往国外，也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解，间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片，参考价格区间在1725~1850元之间。关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)戊糖多硫酸钠胶囊是一种用于治疗间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛的药物。它是1996年美国FDA批准的第一个用于治疗间质性膀胱炎疼痛及不适的口服用药。此外，戊糖多硫酸钠胶囊也可以用于治疗间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎引起的耻骨上区疼痛，或单纯的慢性前列腺炎综合征引起的耻骨上区疼痛。更多关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的资讯可以参考：戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果？该文详细介绍了爱泌罗的治疗效果。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的作用1、结构和作用：爱泌罗是一种肝素样多糖物质，其结构类似于膀胱粘膜中的GAG（糖胺聚糖）。它可以粘附在膀胱壁的粘膜上，作为缓冲液来控制细胞的通透性，从而保护膀胱壁免受细菌和刺激性物质的侵害。2、膀胱问题治疗：爱泌罗被用于治疗膀胱炎症和其他相关膀胱问题。它能够恢复和修复膀胱上皮结构，从而减轻炎症和疼痛，并改善膀胱功能。3、关节炎治疗：爱泌罗也被证明对关节炎治疗非常有效。它可以抑制金属蛋白酶和粒细胞弹性蛋白酶活性，减弱白细胞产生细胞因子和前列腺素的能力。此外，爱泌罗还能改善骨关节炎软骨下的血液循环，保护软骨。4、个体差异和适应症：爱泌罗作为药物，其具体的治疗效果和适应症需要根据患者的具体情况和医生的指导来确定。在使用爱泌罗时，应遵循医生的建议和剂量指导，并定期进行复诊和监测。请注意，以上信息仅供参考，具体的使用和疗效还需在医生的指导下进行。如果有使用爱泌罗的需要或疑问，请咨询专业医生以获取准确的建议和信息。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的价格据了解，间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片，参考价格区间在1725~1850元之间。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)如何购买1、自己出国购买戊聚糖多硫酸钠（爱泌罗）目前并未在国内市场上市，因此，患者可能需要亲自出国购买。这需要一些准备工作和注意事项，包括以下几点：（1）了解目标国家的法律和规定：在出国前，患者需要了解目标国家是否允许个人购买此类药物，并了解相关的海关和进口规定。（2）寻找可靠的供应渠道：在目标国家寻找可靠的药店或医疗机构，确保能够购买到正规的戊聚糖多硫酸钠药物。（3）进行合法的购买和携带：确保购买的药物是合法的，并遵守目标国家的海关和进口规定，以免出现问题。2、寻找海外医疗服务机构帮助购买另一种购买戊聚糖多硫酸钠的方式是寻找海外医疗服务机构的帮助。这些机构通常具有专业的药物采购渠道和国际物流经验，能够帮助患者从海外购买到合法且正规的药物。以下是寻找海外医疗服务机构购买戊聚糖多硫酸钠的一些优点：（1）专业性：海外医疗服务机构通常拥有专业团队，熟悉国际药物采购和运输流程，能够提供专业的指导和服务。（2）合法性和品质保证：这些机构通常与国际知名药厂和供应商合作，确保所购买的药物是合法的，并且具备高品质和有效性。（3）海关和物流处理：海外医疗服务机构可以处理相关的海关手续和物流事宜，确保药物能够安全快速地送达患者手中。热文推荐：贝伐珠单抗医保报销的条件有哪些？

爱泌罗(Elmiron)治疗期间的注意事项1、爱泌罗(Elmiron)禁用于已知对药物、结构相关化合物或赋形剂过敏的患者。2、文献中报告的视网膜色素改变为色素性黄斑病变，已被确认与长期使用爱泌罗(Elmiron)有关。在开始使用该药治疗前，应获取所有患者的详细眼科病史。3、出血增加，在您开始服用爱泌罗(Elmiron)之前，请告知医生是否打算进行手术。与医生沟通何时停止服用爱泌罗(Elmiron)以及何时开始再次服用。4、尚未在肝功能不全患者中研究爱泌罗(Elmiron)，肝功能不全应慎用爱泌罗(Elmiron)。5、脱发与爱泌罗(Elmiron)和肝素产物有关。在ELMIRON的临床试验中，脱发在治疗的前4周内开始。报告的97%的脱发病例为斑秃，仅限于头皮上的单个区域。爱泌罗(Elmiron)用药须知服用爱泌罗(Elmiron)前，请告知医务人员患者的所有身体状况，包括是否有以下情况:1、有视网膜眼疾的个人或家族病史。2、有动脉瘤病史。3、容易出血（血小板减少症）。4、患有血友病。5、患有胃肠道疾病，如溃疡、息肉或憩室。6、肝脏有问题7、已经怀孕或计划怀孕。只有在明确需要的情况下，才应在怀孕期间使用爱泌罗(Elmiron)。如果您在服用爱泌罗(Elmiron)期间怀孕，请告知您的医务人员。医生应决定是否应继续服用爱泌罗(Elmiron)。8、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚爱泌罗(Elmiron)是否会进入您的母乳。应该和医生沟通是服用爱泌罗(Elmiron)还是母乳喂养。9、告诉您的医务人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。爱泌罗(Elmiron)用药注意事项1、请完全按照医生的建议服用爱泌罗(Elmiron)。2、每天3次，每次1粒口服爱泌罗(Elmiron)胶囊，至少饭前1小时或饭后2小时用水送服。每粒胶囊含有100毫克爱泌罗(Elmiron)。3、如果您服用了过多的爱泌罗(Elmiron)，请及时联系医生或前往最近的急诊室。爱泌罗(Elmiron)的作用功效爱泌罗(Elmiron)是一种用于治疗成人膀胱疼痛综合症的药物，膀胱疼痛综合症是一种膀胱疾病，会导致骨盆区域疼痛和频繁、紧急的排尿需要。爱泌罗(Elmiron)中的活性物质戊聚糖多硫酸钠的作用方式尚不完全清楚，但它会进入尿液，被认为附着并帮助修复膀胱内壁粘液的保护层，而膀胱疼痛综合征患者的粘液保护层是缺乏的。这种保护层的强化可以减轻炎症和膀胱疼痛。以上是爱泌罗(Elmiron)注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者在医生的指导下用药，遵医嘱治疗。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。相关热文推荐：帕克莫单抗(Lumoxiti)在中国哪里能买到阿斯利康版的?

纳地美定(Naldemedine)的疗效较好，可通过医院药房、诊所、零售药店、在线药店、药品代理商、医疗服务机构、出国购买、咨询病友等途径购买。纳地美定适应症纳地美定(Naldemedine)是一种阿片类拮抗剂，适用于治疗阿片类药物诱导的便秘成人患者的慢性非癌痛，包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。纳地美定(Naldemedine)的疗效研究目的在常规泻药未能达到足够疗效的2周后，应考虑开始使用外周作用的μ-阿片受体拮抗剂（PAMORAs），此后应每2周对受影响的患者进行评估。研究在急诊环境下如何将纳地美定与其他泻药联合使用。研究方法研究评估了93名至少接受了4剂纳地美定的住院患者，研究与服用纳地美定前相比，服用纳地美定后前7天内平均每日排便次数的变化以及腹泻的发生率。研究结果与服用纳地美定前相比，服用纳地美定、氧化镁和另一种泻药组在服用纳地美定后的前7天内每日排便次数均高于仅服用纳地美定组。在纳地美定、氧化镁和另一种泻药组中，以及在纳地美定和除氧化镁以外的另一种泻药组中，腹泻的发生率显著高于仅使用纳地美定组。研究结论应考虑单独或与氧化镁联合使用纳地美定。纳地美定(Naldemedine)药物通过作用于外周的阿片受体，减少阿片类药物对肠神经系统的影响，从而调节肠道蠕动和分泌活动，从根本上解决便秘问题。临床试验显示，使用纳地美定的患者在改善便秘症状方面反馈良好，且不会影响阿片类药物的镇痛效果。购买纳地美定(Naldemedine)的途径1、医院药房：纳地美定暂时无法在内陆地区买到，但是可以在中国台湾的医院就诊，医生可以根据病情需要开具处方，然后可以在医院的药房购买纳地美定。2、诊所：可以在中国台湾的诊所就诊，也可以开具处方后购买纳地美定。3、零售药店：在中国国台湾的一些零售药店可能会销售纳地美定，可以前往药店询问是否有售纳地美定。4、在线药店：互联网上的一些药店也可能提供纳地美定的售卖。在网购时应确保在正规、有信誉的平台上购买，并且要有医生的处方。5、药品代理商：如果所在地区无法购买到纳地美定，可以联系药品代理商了解购买渠道。6、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构能购买帮忙买到国内暂时无法直接购买或者是比较紧缺的药物，可以咨询他们的客服人员下单，然后通过邮寄的方式获取纳地美定。7、出国购买：可以前往纳地美定已经上市的国家医院或者是药房购买纳地美定。8、咨询病友：可以咨询自己认识的服用纳地美定治疗的病友，问问他们都是从哪里买到的纳地美定，可以作为参考。纳地美定的价格1、0.2mg*50片：一盒的参考价格在3790元-5000元之间。2、0.2mg*14片：一盒的参考价格在1260元-2000元之间。价格受汇率变动影响也在变动，具体价格应以实际为准。总结在选择购买渠道时，建议患者根据自身情况和需求进行选择，如需服用纳地美定，应遵循医生的指导正确服用药物，了解正确的用药方法和可能的副作用。参考文献：Takemura M, Niki K, Miyaguchi S, Ueda M. Naldemedine-laxative combination: retrospective inpatient study. BMJ Support Palliat Care. 2022 Jun 24:bmjspcare-2022-003685. doi: 10.1136/spcare-2022-003685. Epub ahead of print. PMID: 35750467.相关热文推荐：卢比替定美国版多少钱一盒？

纳地美定(Naldemedine)的禁忌患有已知或疑似胃肠道梗阻的患者，以及由于胃肠道穿孔的潜在风险而具有复发性梗阻风险的患者禁用纳地美定(Naldemedine)。有对纳地美定(Naldemedine)过敏反应史的患者，反应包括支气管痉挛和皮疹的患者都是禁用的。纳地美定(Naldemedine)的注意事项1、据报告，在患有可能与胃肠道壁结构完整性的局限性或弥漫性降低有关的疾病(例如，消化性溃疡病、奥吉尔维综合征、憩室病、浸润性胃肠道恶性肿瘤或腹膜转移)的患者中，使用另一种外周作用阿片类拮抗剂时会出现胃肠道穿孔病例。在患有这些疾病或其他可能导致胃肠道壁完整性受损的疾病(如克罗恩病)的患者中使用纳地美定(Naldemedine)时，应考虑总体风险效益。监测严重、持续或恶化的腹痛的发展；出现这种症状的患者应停止用药。2、症状群与阿片类药物戒断一致，包括多汗、寒战、流泪增加、潮热、发热、打喷嚏、感觉寒冷、腹痛、腹泻、恶心和呕吐，出现这些症状需及时联系医生治疗。血脑屏障受损的患者可能面临阿片类药物戒断或镇痛作用降低的风险。在此类患者中使用纳地美定(Naldemedine)时，应考虑总体风险效益。监测此类患者的阿片类药物戒断症状。3、告知怀孕或计划怀孕的具有生殖能力的女性，由于血脑屏障未发育完全，在妊娠期间使用本品可能会导致胎儿阿片类药物戒断。4、建议妇女在使用纳地美定治疗期间和最后一次给药后3天内不建议母乳喂养。纳地美定(Naldemedine)用药须知用药前请告知医生患者的所有情况，包括以下内容：1、有任何胃或肠(肠)问题，包括胃溃疡，克罗恩病，憩室炎，胃癌或肠癌，或奥吉尔维氏综合症。2、肝脏有问题。3、已经怀孕或计划怀孕。怀孕期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致胎儿出现阿片类药物戒断症状。如果在纳地美定(Naldemedine)治疗期间怀孕，请立即告知医生。4、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚症状是否会进入母乳。在使用纳地美定(Naldemedine)治疗期间以及最后一次给药后的3天内，不应进行母乳喂养。在哺乳期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致婴儿出现阿片类药物戒断症状。相关热文推荐：纳地美定(Naldemedine)2024年多少钱一盒?

纳地美定(Naldemedine)2024年的价格目前了解到的日本版纳地美定(Naldemedine)价格受多种因素影响不固定，大概如下：规格0.2mg*50片的价格大概是3790元左右一盒；规格0.2mg *14片的价格大概是1260元左右一盒。纳地美定(Naldemedine)的适应症纳地美定(Naldemedine)用于治疗患有慢性非癌症疼痛的成年患者中阿片类药物诱导的便秘(OIC )，包括患有与先前癌症或其治疗相关的慢性疼痛的患者，这些患者不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物剂量。纳地美定(Naldemedine)的用法用量纳地美定(Naldemedine)的推荐剂量为0.2 mg，每日一次，随餐或不随餐服用。不需要在出现症状前改变镇痛剂的给药方案。接受阿片类药物少于4周的患者对症状的反应可能较弱。如果阿片类疼痛药物治疗也停止，则停止纳地美定(Naldemedine)症状治疗。纳地美定(Naldemedine)的治疗效果在一项为期52周的随机双盲3期研究中，对阿片类药物引起的便秘和慢性非癌性疼痛患者服用外周作用μ-阿片受体拮抗剂纳地美定(Naldemedine)的长期安全性进行了评估。符合条件的成人按1:1比例随机接受每日一次口服纳地美定(Naldemedine)0.2毫克（623人）或安慰剂（623人）。有类似比例的患者报告了治疗突发AEs（纳地美定(Naldemedine)68.4%对安慰剂72.1%和导致研究中止的治疗突发AEs（纳地美定(Naldemedine)6.3%对安慰剂5.8%）。纳地美定(Naldemedine)（11.0%）与安慰剂（5.3%；差异：5.6% [2.6-8.6]）相比，腹泻的发生率更高。各组在阿片类药物戒断或疼痛强度方面没有明显差异。纳地美定(Naldemedine)可持续明显改善排便频率、便秘相关症状和生活质量（在所有时间点，与安慰剂相比）。纳地美定(Naldemedine)在52周内的耐受性总体良好，不会干扰阿片类药物介导的镇痛或导致阿片类药物戒断。与安慰剂相比，纳地美定(Naldemedine)明显增加了排便次数，改善了阿片类药物引起的便秘症状，提高了患者的生活质量。纳地美定(Naldemedine)的特定人群用药目前尚无关于孕妇服用纳地美定(Naldemedine)的可用数据，当孕妇使用纳地美定(Naldemedine)时，胎儿有可能出现阿片类药物戒断。只有在潜在益处证明潜在风险合理的情况下，才应在怀孕期间使用纳地美定(Naldemedine)。由于潜在的严重不良反应，包括母乳喂养的婴儿出现阿片类药物戒断，应考虑到药物对母亲的重要性，决定停止母乳喂养或停用药物。如果为了最大限度地减少母乳喂养婴儿的药物暴露而停药，建议妇女在最后一剂纳地美定(Naldemedine)后3天恢复母乳喂养。尚未确定儿童患者使用纳地美定(Naldemedine)的安全性和有效性。严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定(Naldemedine)。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整本品的剂量。相关热文推荐：welireg(贝组替凡)2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Webster LR, Nalamachu S, Morlion B, Reddy J, Baba Y, Yamada T, Arjona Ferreira JC. Long-term use of naldemedine in the treatment of opioid-induced constipation in patients with chronic noncancer pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Pain. 2018 May;159(5):987-994. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001174. PMID: 29419653; PMCID: PMC5916485.

恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)2024年的价格邮寄版恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)价格受多种因素影响不固定，具体价格如下：规格150mg*28片的价格大概是13340元左右一盒；规格200mg*56片的价格大概是13340元左右一盒。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)的作用功效恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)的给药导致黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH）的剂量依赖性抑制，导致卵巢性激素，雌二醇和黄体酮的血液浓度降低。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种口服生物可利用的第二代非肽促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号传导，适用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)的治疗效果两项类似的、双盲、随机、为期 6 个月的 3 期试验（Elaris Endometriosis I 和 II [EM-I 和 EM-II]），以评估两种剂量的恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)--150 毫克，每天一次（低剂量组）和 200 毫克，每天两次（高剂量组）。试验结果显示3个月后，与服用安慰剂的妇女相比，服用各剂量恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)符合两个主要终点临床反应标准的妇女比例明显更高。在恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)EM-I中，恶拉戈利钠低剂量组和高剂量组痛经临床反应的比例分别为46.4%和75.8%，而安慰剂组为19.6%；在恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)EM-II中，相应的比例分别为43.4%和72.4%，而安慰剂组为22.7%。在恶拉戈利钠EM-I中，对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例在低剂量恶拉戈利钠组为50.4%，在高剂量恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)组为54.5%，而安慰剂组为36.5%；在恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)EM-II中，相应的比例分别为49.8%和57.8%，而安慰剂组为36.5%。痛经和非经期盆腔疼痛方面的疗效在 6 个月后得以持续。试验结论高剂量和低剂量的恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)都能有效改善子宫内膜异位症相关疼痛妇女6个月内的痛经和非经期盆腔疼痛。关于恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)子宫内膜异位症是一种常见的综合征，会导致严重的疼痛、发病率、残疾以及经济损失。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种治疗子宫内膜异位症症状的有效药物，也是一种相对安全的选择。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种GnRH拮抗剂，抑制整个垂体-性腺轴。雌激素和孕激素水平的降低导致子宫内膜病变消退和症状改善。临床试验表明，恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)可有效治疗子宫内膜异位症继发的痛经和非月经性疼痛。它具有良好的耐受性和相对安全的使用特性。长达12个月的研究表明，持续有效，痛经减少高达75%，非月经疼痛减少50%-60%。与安慰剂和替代疗法相比，恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)被认为是有效的。相关热文推荐：阿西米尼(asciminib)2024年的价格是多少钱一盒? 参考文献Taylor HS, Giudice LC, Lessey BA, Abrao MS, Kotarski J, Archer DF, Diamond MP, Surrey E, Johnson NP, Watts NB, Gallagher JC, Simon JA, Carr BR, Dmowski WP, Leyland N, Rowan JP, Duan WR, Ng J, Schwefel B, Thomas JW, Jain RI, Chwalisz K. Treatment of Endometriosis-Associated Pain with Elagolix, an Oral GnRH Antagonist. N Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):28-40. doi: 10.1056/NEJMoa1700089. Epub 2017 May 19. PMID: 28525302.

纳地美定(Naldemedine)的不良反应主要有胃肠道穿孔以及阿片类停药两方面，患者在使用时需要格外注意。关于纳地美定(Naldemedine)纳地美定Naldemedine(商品名 Symproic)是一种外周作用的阿片类受体拮抗剂(PAMORAs),作用于外周神经系统,通过拮抗胃肠道中的,阿片受体来缓解阿片类药物诱导的便秘,它的分子结构限制了其穿过血脑屏障进人中枢神经系统的能力。Naldemedine于 2017年3月分别在美国和日本获批用于治疗成人阿片类药物诱导的便秘（OIC）伴慢性非癌症性疼痛。纳地美定(Naldemedine)实验中的不良反应由于临床试验是在各种不同的条件下进行的，因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物的临床试验中的发生率进行比较，也不能反映在实践中观察到的发生率。下文描述的数据反映了临床试验中1163例患者的 SYMPROIC 暴露，包括487例暴露超过6个月的患者和203例暴露超过12个月的患者。以下安全性数据来自在 OIC 和慢性非癌痛患者中进行的3项双盲、安慰剂对照试验：2项12周研究（研究1和2）和1项52周研究（研究3）。在研究1和2中，要求接受泻药治疗的患者在研究入组前停止使用泻药。研究期间，所有患者仅限于接受比沙可啶补救治疗。在研究3中，两个治疗组中约60%的患者在基线时接受通便方案；允许患者在整个研究期间继续使用通便方案。无论是否使用泻药，SYMPROIC相对于安慰剂的安全性特征均相似。表1和表2列出了至少2%接受 SYMPROIC 治疗的患者发生且发生率高于安慰剂组的常见不良反应。表1显示了研究1和2的汇总12周数据。表2显示研究3的12周数据。表1：OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应（研究1和2的12周数据）不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 542安慰剂N = 546腹痛**8%2%腹泻7%2%恶心4%2%胃肠炎2%1%表2：OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应（研究3的12周数据）不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 621安慰剂N = 619腹痛**11%5%腹泻7%3%恶心6%5%呕吐3%2%胃肠炎3%1%研究3中长达12个月的不良反应与表1和表2中列出的相似（SYMPROIC和安慰剂组腹泻：11%vs. 5%，腹痛：8%vs. 3%，恶心：8%vs. 6%）。阿片类戒断在研究1、2和3中，与阿片类药物戒断一致的不良反应是基于研究者评估，并基于至少发生3起可能与阿片类药物戒断相关的不良反应进行判定，这些不良反应在同一天或在一天内发生。可能的阿片类戒断的不良反应可能包括非胃肠道 (GI) 症状（例如多汗、潮热或潮红、寒战、震颤、心动过速、焦虑、激越、打哈欠、鼻液溢、流泪增加、打喷嚏、寒冷感和发热）、GI症状（例如呕吐、腹泻或腹痛）或 GI 和非 GI 症状。在合并研究1和2中，SYMPROIC组阿片类戒断不良反应的发生率为1%(8/542)，安慰剂组为1%(3/546)。在研究3（52周数据）中，SYMPROIC组的发生率为3%(20/621)，安慰剂组为1%(9/619)。大多数 SYMPROIC 治疗受试者仅发生 GI 或同时发生 GI 和非 GI 症状的发生率几乎相等。纳地美定(Naldemedine)不良反应处理措施1、胃或肠壁撕裂（穿孔）：重度胃痛可能是严重疾病的体征。如果您出现持续的胃痛，请立即停用 SYMPROIC 并寻求紧急医疗帮助。2、阿片类药物戒断。您在 SYMPROIC 治疗期间可能会出现阿片类戒断症状，包括出汗，寒战、流泪、面部发热或发热感（潮红）、打喷嚏、发热、寒冷感、腹痛、腹泻、恶心和呕吐。如果您出现任何这些症状，请告知您的医疗保健提供者。热文推荐：阿达格拉西布(Adagrasib)的功效与作用与副作用？

恶拉戈利钠治疗子宫内膜异位症的试验 子宫内膜异位症是一种依赖雌激素的慢性疾病，会导致痛经和盆腔疼痛。恶拉戈利钠是一种口服、非肽类促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，在以往的研究中可产生部分或几乎完全的雌激素抑制作用。 两项类似的、双盲、随机、为期 6 个月的 3 期试验（Elaris Endometriosis I 和 II [EM-I ，NCT01620528和 EM-II，NCT01931670]），以评估两种剂量的恶拉戈利钠（elagolix）--150 毫克，每天一次（低剂量组）和 200 毫克，每天两次（高剂量组）--与安慰剂相比，对经手术确诊患有子宫内膜异位症和中度或重度子宫内膜异位症相关疼痛的妇女的影响。 两个主要疗效终点是：3 个月后，对痛经有临床反应的妇女比例和对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例。 试验结果 共有872名妇女接受了Elaris EM-I随机治疗，817名妇女接受了Elaris EM-II随机治疗；其中分别有653名（74.9%）和632名（77.4%）妇女完成了干预治疗。3个月后，与服用安慰剂的妇女相比，服用各剂量恶拉戈利钠符合两个主要终点临床反应标准的妇女比例明显更高。 在EM-I中，恶拉戈利钠低剂量组和高剂量组痛经临床反应的比例分别为46.4%和75.8%，而安慰剂组为19.6%；在EM-II中，相应的比例分别为43.4%和72.4%，而安慰剂组为22.7%（所有比较的P<0.001）。 在EM-I中，对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例在低剂量恶拉戈利钠组为50.4%，在高剂量恶拉戈利钠组为54.5%，而安慰剂组为36.5%（所有比较中P<0.001）；在EM-II中，相应的比例分别为49.8%和57.8%，而安慰剂组为36.5%（P=0.003和P<0.001）。痛经和非经期盆腔疼痛方面的疗效在 6 个月后得以持续。 与服用安慰剂的妇女相比，服用恶拉戈利钠的妇女出现潮热的比例更高（大多为轻度或中度），血清脂质水平更高，骨质密度从基线下降的幅度更大；子宫内膜没有不良发现。 试验结论 高剂量和低剂量的恶拉戈利钠都能有效改善子宫内膜异位症相关疼痛妇女6个月内的痛经和非经期盆腔疼痛。两种剂量的恶拉戈利钠都有低雌激素不良反应。 恶拉戈利钠的作用功效 恶拉戈利钠也称作艾拉戈克钠，Orilissa、elagolix，适用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。恶拉戈利钠的给药导致黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH）的剂量依赖性抑制，导致卵巢性激素，雌二醇和黄体酮的血液浓度降低。恶拉戈利钠属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一类，主要用于缓解疼痛和减轻炎症。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿美替尼治疗肺癌的试验数据? 参考文献 Taylor HS, Giudice LC, Lessey BA, Abrao MS, Kotarski J, Archer DF, Diamond MP, Surrey E, Johnson NP, Watts NB, Gallagher JC, Simon JA, Carr BR, Dmowski WP, Leyland N, Rowan JP, Duan WR, Ng J, Schwefel B, Thomas JW, Jain RI, Chwalisz K. Treatment of Endometriosis-Associated Pain with Elagolix, an Oral GnRH Antagonist. N Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):28-40. doi: 10.1056/NEJMoa1700089. Epub 2017 May 19. PMID: 28525302.