司帕生坦的规格
司帕生坦(FILSPARI)以30片薄膜包衣片瓶供应。
1、200 mg 片剂为薄膜包衣、改良椭圆形、白色至类白色片剂,一面凹刻“105”,另一面没有刻字,每瓶30片,带有儿童安全盖 (NDC 68974-200-30)。
2、400 mg 片剂为薄膜包衣、改良椭圆形、白色至类白色片剂,一面凹刻“021”,另一面没有刻字,每瓶30片,带儿童安全盖 (NDC 68974-400-30)。
司帕生坦储存
1、储存温度:将 FILSPARI 储存在 20°C 到 25°C(68°F 到 77°F)的温度范围内。
2、允许波动范围:允许的温度波动范围为 15°C 到 30°C(59°F 到 86°F)之间。确保储存环境在这个范围内。
3、储存容器:建议将 FILSPARI 储存在其原始容器中,以确保药物的质量和稳定性。
4、防潮防光:储存药物时应避免阳光直射和潮湿环境,选择干燥通风的地方存放。
5、避免温度极端:不要将 FILSPARI 暴露在极端温度环境下,如高温或低温。
6、远离儿童和宠物:将药物存放在儿童无法触及的地方,避免宠物误食。
请务必按照以上建议妥善储存 FILSPARI,以确保药物的安全性和有效性。
尚无司帕生坦药物过量的经验。司帕生坦在健康志愿者中的给药剂量高达 1600 mg/天,在患者中的给药剂量高达 400 mg/天。
如果发生司帕生坦用药过量,可能会导致血压显著下降,严重时可能危及生命。以下是针对司帕生坦用药过量的详细处理措施:
1、立即就医: 如果怀疑自己或他人服用了过量的司帕生坦,应立即就医或致电急救电话。专业医护人员会根据情况采取相应的急救措施。
2、支持性措施:医生可能会采取以下支持性措施:
(1)监测生命体征:包括血压、心率、呼吸等生命体征,以及意识状态。
(2)输液治疗:可能需要给予静脉输液来维持患者的血压和液体平衡。
(3)氧气吸入:在必要时可能会给予氧气吸入支持呼吸功能。
(4)体位调整:让患者平躺,抬高双腿,有助于维持血液循环。
(5)透析:由于司帕生坦与蛋白高度结合,透析不太可能有效清除过量的司帕生坦。因此,透析通常不是首选的治疗方法。
(6)继续监测:在急救后,患者可能需要留院观察,并持续监测生命体征,确保病情稳定。
(7)预防再次用药过量: 对于曾经用药过量的患者,医生可能会建议采取措施避免再次发生用药过量,包括定期复诊、遵守医嘱等。
总之,司帕生坦用药过量是一种严重情况,需要及时就医并接受专业处理。重要的是保持冷静,不要擅自处理,尽快寻求医疗帮助。
在接受 ARB 和内皮素受体拮抗剂 (ERA) 治疗的患者中观察到低血压,并在司帕生坦临床研究中观察到低血压。在 PROTECT 试验中,与厄贝沙坦相比,接受司帕生坦治疗的患者低血压相关不良事件(一些严重事件,包括头晕)的发生率更高 。
在有低血压风险的患者中,考虑消除或调整其他抗高血压药物和维持适当的容量状态。
如果停用或减少其他抗高血压药物后仍发生低血压,应考虑降低司帕生坦剂量或中断给药。一过性低血压反应不是进一步给予司帕生坦的禁忌症,一旦血压稳定,可给予司帕生坦。
截至2024年2月底,司帕生坦并没有在中国上市,患者可以自己前往国外购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,肾病新药司帕生坦规格为400mg*30片,参考价格约为7830~8500元之间。
如果您想购买司帕生坦,可以考虑以下两种方式:
1、自己出国购买司帕生坦:
(1)步骤: 您可以选择前往司帕生坦生产国家,例如前往欧洲、美国等地购买该药物。
(2)优点: 直接购买,确保药物来源可靠;节省时间,加快购药速度;与当地药店或医疗机构直接沟通,了解更多关于司帕生坦的信息。
2、寻找海外医疗服务机构购买司帕生坦:
(1)步骤:可以通过国内的医疗服务机构联系到合作的海外医疗服务机构,委托他们代办购药手续。
(2)优点:便捷服务,享受专业的服务和指导;确保药物的来源和质量可靠;代办购药手续,节省时间和精力。
在选择购买方式时,建议您选择合法合规的渠道,确保药物的来源和质量可靠。在购买药物前,请咨询医生或药师,了解司帕生坦的用法、剂量以及可能的副作用,以确保安全使用。
依库珠单抗(Soliris)在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)方面是一种非常有效的药物,可以有效减少溶血现象,改善患者的生活质量,并延长患者的生存时间。但需要注意的是,目前并没有一种特效药能够完全治愈PNH,但依库珠单抗可以有效地控制病情,减轻症状,预防并发症的发生,使患者得到有效的管理和治疗。
依库珠单抗通常需要长期使用,患者需要根据医生的建议规范使用药物,并进行定期的监测和随访。治疗效果因人而异,但大多数患者在使用依库珠单抗后会看到明显的改善。
总之,依库珠单抗可以有效控制PNH的症状和进展,提高患者的生活质量,但无法完全治愈该疾病。患者在接受治疗期间应密切关注自身症状变化,遵守医疗建议,定期复诊,以获得最佳的治疗效果。
依库珠单抗(Soliris)是一种补体抑制剂,适用于以下情况:
1、治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者:用于减少溶血,改善患者的症状和生活质量。
2、治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者:通过抑制补体介导的血栓性微血管病,帮助控制疾病并改善患者的生活质量。
3、治疗抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性的成人患者全身性重症肌无力(gMG):有助于减轻疾病症状,提高患者的神经肌肉功能。
4、治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD):有助于控制疾病进展,减少NMOSD的复发发作。
依库珠单抗在这些疾病的治疗中起到了重要作用,通过抑制补体系统的活化,帮助改善患者的症状和预防疾病的进展。在使用依库珠单抗治疗时,应遵循医生的建议,按照药物说明书上的指导进行使用。
依库珠单抗(Soliris)的禁忌症包括以下情况:
1、患有未解决的严重脑膜炎奈瑟菌感染的患者:依库珠单抗可能会增加感染的风险,因此对于已经患有未解决严重脑膜炎奈瑟菌感染的患者,不宜使用依库珠单抗治疗。
2、未接种脑膜炎奈瑟菌疫苗的患者:除非推迟依库珠单抗治疗的风险明显超过发生脑膜炎奈瑟菌感染的风险,否则未接种脑膜炎奈瑟菌疫苗的患者应避免使用依库珠单抗。
在使用依库珠单抗治疗前,患者应告知医生有关自己的病史、过敏史和接种疫苗情况,以确保安全有效的治疗。遵循医生的建议,按照药物说明书上的指导使用药物,以确保治疗的安全性和有效性。如果患者有任何疑问或需要进一步了解禁忌症等信息,请咨询医生或药师。
依库珠单抗医保能报销。
依库珠单抗在上市初期,使用一年的价格高达409500美元,约280万人民币。
2022年11月,依库珠单抗被批准进入我国临床使用,每支价格高达19000元。经2023年11月份的医保谈判后,依库珠单抗的价格调整为2510元/支。
依库珠单抗医保报销范围:依库珠单抗进入2023年国家医保目录,涵盖重症肌无力、PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿症)、aHUS(非典型溶血性尿毒症综合征)三大适应症。
非奈利酮的药物相互作用:
1、强CYP3A4抑制剂:非奈利酮是一种CYP3A4底物。与强效CYP3A4抑制剂同时使用会增加非尼酮的暴露量,这可能会增加非奈利酮不良反应的风险。本品禁止与强效CYP3A4抑制剂同时使用。
2、.避免同时摄入葡萄柚或葡萄柚汁。
3、中度和弱CYP3A4抑制剂:非奈利酮是一种CYP3A4底物。与中度或弱CYP3A4抑制剂合用会增加非尼酮的暴露量,这可能会增加非奈利酮不良反应的风险。在非奈利酮或中度或弱CYP3A4抑制剂的药物起始或剂量调整期间监测血清钾,并酌情调整非奈利酮剂量。
4、强和中等CYP3A4诱导剂:非奈利酮是一种CYP3A4底物。与强或中等CYP3A4诱导剂同时使用非奈利酮可减少暴露,这可能会降低非奈利酮的疗效。避免将非奈利酮与强或中等CYP3A4诱导剂同时使用。
5、影响血清钾的药物:对于同时接受增加血清钾的药物或补充剂治疗的患者,应进行更频繁的血清钾监测。
非奈利酮的规格:
非奈利酮有两种强度的薄膜包衣片剂。10 毫克是一种粉红色的长方形药片, 药片的一侧有 “FI”字样,另一侧有“10”字样。20 mg片剂为黄色长方形片剂,在片剂的一侧有“FI”字样,在另一侧有“20”字样。非奈利酮10mg和20mg有30片装和90片装两种。
非奈利酮的储存:
1、非奈利酮应储存在20° C至25° C (68° F至77° F) 的温度范围内。
2、允许储存温度在15° C至30° C (59° F至86° F) 之间偏离,符合美国药典控制的室温标准。
3、为确保非奈利酮的稳定性和有效性,避免将药物暴露在过热或过冷的环境中。
4、避免将非奈利酮存放在高温潮湿的环境中,如浴室或阳光直射的地方。
5、如果需长时间储存非奈利酮,最好选择通风干燥的地方,避免受潮或受热。
非奈利酮是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,对于治疗肾病具有一定的效果,主要适用于糖尿病肾病的辅助治疗。它能够抑制肾病的进展,对于糖尿病肾病患者来说是一种重要的治疗选择。然而,使用非奈利酮或其他药物时,患者应该在医生的指导下进行用药,严格按照医嘱进行。此外,在治疗糖尿病肾病的过程中,同时控制血糖也是非常重要的。
对于糖尿病肾病患者,除了非奈利酮这种辅助治疗药物外,还应在医生指导下同时使用具有降糖功效的药物,如口服药物盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片等,以及注射类药物甘精胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液等。通过保持良好的血糖水平,不仅能够有效控制糖尿病的病情,还能对保护肾脏起到积极的作用。因此,在治疗糖尿病肾病的过程中,综合治疗方案和医生的指导是非常重要的,以确保患者获得最佳的治疗效果。
非奈利酮片已经被纳入国家医保当中了。
2023年1月18日,国家医保局、人力资源社会保障部联合发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,即新版医保目录。在这一份目录中,拜耳公司生产的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)成功被纳入其中。这对于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者来说,是一个积极的消息。这一全新作用机制的治疗药物的纳入,将有效延缓疾病的进展,帮助患者避免发展为终末期肾病,从而减轻了这种慢性病对医疗体系和个人的沉重经济负担。这一举措有助于提升患者的治疗效果和生活质量,也为医保政策的不断完善和患者的用药需求提供了积极的支持。
截至2024年2月,瑞武丽珠单抗并没有在中国上市,患者如果想要购买,可以自己前往国外,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,瑞武丽珠单抗Ultomiris(Ravulizumab)规格为300mg,参考价格区间在70150~72000元之间。
购买瑞武丽珠单抗的两种方式:
1、自己出国购买
(1)瑞武丽珠单抗尚未在中国上市,可以选择去台湾或香港购买。
(2)在当地医院或药店咨询购买的具体步骤和要求。
(3)需要注意额外的费用和程序,例如签证、旅行安排等。
2、寻找海外医疗服务机构
(1)海外医疗服务机构通常提供代购药物的服务。
(2)购买瑞武丽珠单抗的优点是它被认为是一种效果明显、安全性较高的药物,已在一些国家批准并广泛使用。
(3)通过海外医疗服务机构购买可以确保药物来源正规,避免假药或不合格药物的风险。
3、在购买瑞武丽珠单抗前的准备工作
(1)咨询专业医生或医疗机构,了解药物是否适用于个人病情。
(2)咨询他们关于购买海外药物的建议。
(3)了解相关的法律法规和规定,确保符合当地药物购买和进口要求。
4、购买瑞武丽珠单抗时的注意事项
(1)确保药物的来源正规,避免购买到假药或不合格药物。
(2)了解药物的使用方法和注意事项,确保安全有效地使用药物。
(3)遵守当地的法律法规和规定,确保符合药物购买和进口的要求。
总之,购买瑞武丽珠单抗可以选择自己出国购买或通过海外医疗服务机构代购。无论选择哪种方式,都要提前咨询专业医疗机构,了解相关法规,并确保购买到正规渠道的真正药物。
以下是关于停用瑞武丽珠单抗(ULTOMIRIS)的注意事项:
1、阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)或溶血尿毒综合征(aHUS)患者停用ULTOMIRIS后可能出现的情况:当患者停用ULTOMIRIS时,他们可能会分别出现溶血或其他不良反应。这是因为ULTOMIRIS对于控制PNH或aHUS病情的重要性。停用后,患者需要密切关注症状和任何新的不适感,并及时向医疗保健专业人员报告。
2、PNH或aHUS监测:患者在停用ULTOMIRIS后,他们的医疗保健专业人员将对他们进行至少16周的PNH监测或至少12个月的aHUS监测。这是为了确保病情稳定,并及时发现和处理任何潜在的病情恶化。
3、携带ULTOMIRIS患者安全卡:患者在停用ULTOMIRIS后的8个月内应随身携带ULTOMIRIS患者安全卡。这是因为在停用ULTOMIRIS后,患者仍然有脑膜炎球菌感染的风险,持续数月。患者需要告知其他医疗保健专业人员,特别是在紧急情况下,他们曾接受过ULTOMIRIS治疗。
请注意,以上信息仅基于您提供的数据,并不代表完整的停药指导。患者在停用任何药物之前,请始终咨询他们的医生或医疗保健专业人员,以获得准确的停药建议和指导。
瑞武丽珠单抗(ULTOMIRIS)禁用于:
1、未确诊脑膜炎奈瑟球菌感染的患者:瑞武丽珠单抗在未确诊脑膜炎奈瑟球菌感染的患者中是禁用的。这是因为使用瑞武丽珠单抗可能会影响脑膜炎奈瑟球菌感染的诊断,从而延迟正确的治疗。
2、未接种脑膜炎奈瑟球菌疫苗的患者:一般情况下,未接种脑膜炎奈瑟球菌疫苗的患者应避免使用瑞武丽珠单抗,除非延迟使用瑞武丽珠单抗的风险大于发生脑膜炎球菌感染的风险。这是因为瑞武丽珠单抗可能会增加患者感染脑膜炎奈瑟球菌的风险。如果患者需要使用瑞武丽珠单抗,医生会评估治疗的风险和益处,并相应地制定治疗方案。
请注意,以上禁忌症仅根据您提供的信息给出,并不代表完整的禁忌病情列表。在使用任何药物之前,请始终咨询您的医生或药剂师,以获得准确的使用建议和指导。
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