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Kygevvi(Doxecitine and doxirbitmine)

全部名称

     Doxecitine and doxirbitmine、Kygevvi

适应人群

     适用于治疗症状发作年龄在12岁及以下的成人和儿科胸苷激酶2缺乏症(TK2d)患者。[ 详情 ]

  • 规格: 2g+2g*10袋/盒
  • 厂家: 比利时优时比制药
  • 剂型: 冻干粉
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Kygevvi的注意事项

转氨酶升高风险

Kygevvi可能导致患者转氨酶(ALT、AST)升高。治疗前需检测基线肝功能指标,治疗期间需每年监测,必要时增加监测频次。若出现肝损伤相关症状或体征,需及时暂停治疗,根据肝功能恢复情况调整用药方案,症状持续加重时需永久停药。

胃肠道不良反应

腹泻、呕吐是Kygevvi常见不良反应,严重时可能引发脱水、住院治疗。临床需根据症状严重程度调整剂量或暂停治疗,同时及时补充电解质。对于持续性或复发性严重胃肠道反应,需考虑永久停药。

给药器具使用规范

Kygevvi必须使用ZX2000给药套件进行配制和给药,严禁使用家用器具量取剂量,以防剂量不准确。药液配制与给药全程需由成人操作。

药液储存与使用时限

配制后的药液需在室温或冷藏条件下储存,且必须在16小时内用完,或在完成3次给药后丢弃剩余药液,避免药液变质引发不良反应。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2025年11月3日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219792

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