
截至2026年2月,Kygevvi(Doxecitineanddoxirbitmine)尚未在国内上市,因此无法直接在国内到。
截至2026年2月,Kygevvi未向国家药品监督管理局(NMPA)提交上市申请,更未获得进口药品注册证,无法在国内直接获取到该药物。
由于Kygevvi在美国正式上市,患者必须通过境外合法渠道获取。患者可前往美国就诊,由美国持证医师开具处方后,在医院药房购药。另外,患者也可通过国内正规的医疗服务机构帮助获取药物,购药后可通过直邮的方式获取药物。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Kygevvi为每日现配药物,具有严格的储存稳定性和有效期限制。盲目囤药不仅造成浪费,更可能因储存不当导致药效下降或毒性增加。
仅在建立稳定境外购药渠道后方可考虑储备,首次建议购买1个月用量,验证通关稳定性及患者耐受性,不要提前大量囤积,病情可能变化,剂量需动态调整。不要拆包保存,一旦撕开铝箔包,必须立即使用,严禁重新密封。
中度和重度肾功能损害患者的血浆中多西司汀与多西比特明的浓度均升高。由于肾功能损害对两种成分的药代动力学影响不同,且无法在复方制剂中分别调整剂量,未确定针对肾功能损害患者的推荐剂量调整方案。轻度肾功能损害患者的数据尚未评估。
尚未进行专门研究评估肝功能损害对多西司汀与多西比特明药代动力学的影响。
Kygevvi(Doxecitineanddoxirbitmine)的特殊人群用药信息并不完整,详情可阅读药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月3日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219792